2-iodo-4,5-dimethoxyphenol | 1806354-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-iodo-4,5-dimethoxyphenol
• CAS: 1806354-34-6
• 化学式: C₈H₉IO₃
• 分子量: 280.062
• InChiKey: SOKBLRKWVKSRQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4,5-dimethoxyphenol 、 1,3-bis(ethoxymethoxy)-5-ethynylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以20%的产率得到2-(3,5-bis(ethoxymethoxy)phenyl)-5,6-dimethoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  天然2芳基苯并呋喃Moracin F的多样性导向合成

  摘要：

  使用Sonogashira偶联，Suzuki偶联，中性Al 2 O 3介导的环化和分子内Wittig反应作为关键步骤，已经从市售的起始原料中进行了面向天然的2-芳基苯并呋喃，草精F（1）的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10847
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(3,4-dimethoxyphenoxy)dimethylsilane 在 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到2-iodo-4,5-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  天然2芳基苯并呋喃Moracin F的多样性导向合成

  摘要：

  使用Sonogashira偶联，Suzuki偶联，中性Al 2 O 3介导的环化和分子内Wittig反应作为关键步骤，已经从市售的起始原料中进行了面向天然的2-芳基苯并呋喃，草精F（1）的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10847

文献信息

• 스즈키 커플링 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101778964B1

  公开（公告）日：2017-09-18

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 스즈키 커플링 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  任务：提供合成具有生物活性的天然化合物莫拉信F的方法。解决方法：本发明人利用可商业获取的起始物质，通过铃木偶联反应作为关键步骤，可以高效地合成具有生物活性的莫拉信F。
• 소노가시라 커플링 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101739728B1

  公开（公告）日：2017-05-25

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 소노가시라 커플링 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  解决的问题：提供合成具有生物活性的天然化合物莫拉信F的方法。解决方法：本发明者利用商业上可获得的起始物质，通过索诺加斯里偶联反应作为关键步骤，可以高效地合成具有生物活性的莫拉信F。
• 분자내 위티그 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101729239B1

  公开（公告）日：2017-04-21

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 분자내 위티그 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  要解决的问题：提供合成具有生物活性的天然化合物Moracin F的方法。解决方法：本发明人利用商业上可获得的起始物质，将分子内威提格反应作为关键步骤，可以有效合成具有生物活性的Moracin F。
• Alkyne Carbonyl Metathesis As a Means To Make 4-Acyl Chromenes: Syntheses of (±)-Deguelin and (±)-Munduserone
  作者：Maloy Nayak、Ikyon Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02160

  日期：2015.11.20

  A highly convergent synthetic approach to rotenoid natural products is described. Successful,pairing of two building blocks,for Sonogashira cross-coupling and intramolecular alkyne carbonyl metathesis allows ready, access to 4-acylchromene, a key substructure of these natural products, leading to syntheses of (+/-)-degnelin and (+/-)-munduserone in high overall yields.
• HORNE, STEPHEN;RODRIGO, RUSSELL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4520-4522
  作者：HORNE, STEPHEN、RODRIGO, RUSSELL

  DOI：——

  日期：——