cis,trans-Muconsaeuredinitril | 29750-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis,trans-Muconsaeuredinitril
• 英文别名: cis-Mucononitrile；(2Z,4E)-hexa-2,4-dienedinitrile
• CAS: 29750-70-7
• 化学式: C₆H₄N₂
• 分子量: 104.111
• InChiKey: QLQYLCRMTTXKHS-HSFFGMMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-Muconsaeuredinitril 在 Raney nickel 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、7.24 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1,6-己二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAMETHYLENEDIAMINE AND POLYAMIDES THEREFROM
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HEXAMÉTHYLÈNEDIAMINE ET DE POLYAMIDES À PARTIR DE CELLE-CI

  摘要：

  本文提供了一种从顺式、顺-反式和反-反式的顺二酸二酯异构体中制备六亚甲基二胺的方法。顺二酸二酯可以包含从含有可检测14C含量的生物质中得出的碳原子，根据ASTM D6866确定，并且可选地含有高达0.0000000001%的14C含量。该过程将顺式、顺-反式和反-反式的顺二酸二酯异构体转化为顺式、顺-反式和反-反式的顺二酰胺。然后，顺二酰胺的异构体被直接还原为六亚甲基二胺；或者被脱水为顺式、顺-反式和反-反式的顺二腈，然后还原为六亚甲基二胺；或者被还原为己二酰胺，脱水为己二腈，转化为六亚甲基二胺。制备的六亚甲基二胺可用于制造各种聚酰胺。

  公开号：

  WO2012141993A1
• 作为产物：
  描述：

  顺,顺-已二烯二酸 在 palladium dichloride 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.25h， 生成 cis,trans-Muconsaeuredinitril
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAMETHYLENEDIAMINE AND POLYAMIDES THEREFROM
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HEXAMÉTHYLÈNEDIAMINE ET DE POLYAMIDES À PARTIR DE CELLE-CI

  摘要：

  本文提供了一种从顺式、顺-反式和反-反式的顺二酸二酯异构体中制备六亚甲基二胺的方法。顺二酸二酯可以包含从含有可检测14C含量的生物质中得出的碳原子，根据ASTM D6866确定，并且可选地含有高达0.0000000001%的14C含量。该过程将顺式、顺-反式和反-反式的顺二酸二酯异构体转化为顺式、顺-反式和反-反式的顺二酰胺。然后，顺二酰胺的异构体被直接还原为六亚甲基二胺；或者被脱水为顺式、顺-反式和反-反式的顺二腈，然后还原为六亚甲基二胺；或者被还原为己二酰胺，脱水为己二腈，转化为六亚甲基二胺。制备的六亚甲基二胺可用于制造各种聚酰胺。

  公开号：

  WO2012141993A1

文献信息

• Simon, Gerard; Germain, Jean-Eugene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 1, # 3-4, p. 149 - 155
  作者：Simon, Gerard、Germain, Jean-Eugene

  DOI：——

  日期：——
• Formation of cis,cis-1,4-dicyano-1,3-butadienes by thermal decomposition of 1,2-diazidobenzenes
  作者：John Herbert. Hall、Eric. Patterson

  DOI：10.1021/ja00999a021

  日期：1967.11
• BUSBY R. E.; HUSSAIN S. M.; MOHAMED M. B.; PARRICK J.; SHAW C. J. G.; BHA+, J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 12, 408-409, (M 4935-4953)
  作者：BUSBY R. E.、 HUSSAIN S. M.、 MOHAMED M. B.、 PARRICK J.、 SHAW C. J. G.、 BHA+

  DOI：——

  日期：——
• MARTINEAU, A.;DEJONGH, D. C., J. ANAL. AND APPL. PYROL., 1983, 5, N 1, 39-68
  作者：MARTINEAU, A.、DEJONGH, D. C.

  DOI：——

  日期：——
• TSUJI TAKASHI; SHIBATA TOHRU; HIENUKI YUTAKA; NISHIDA SHINYA, J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 6, 1806-1814
  作者：TSUJI TAKASHI、 SHIBATA TOHRU、 HIENUKI YUTAKA、 NISHIDA SHINYA

  DOI：——

  日期：——