Re2(μ-I)2(CO)8 | 15189-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: Re2(μ-I)2(CO)8
• 英文别名: [Re(μ-I)(carbonyl)4]2；[Re(I)2(μI)2(CO)8]
• CAS: 15189-53-4
• 化学式: C₈I₂O₈Re₂
• 分子量: 850.306
• InChiKey: NXDJHZHOWZZFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re2(μ-I)2(CO)8 、 四苯基二膦 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有E 2 Ph 4（E = P，As或Sb）配体的（I）的六羰基配合物；[Re 2 Br 2（CO）6（Sb 2 Ph 4）]的X射线晶体结构

  摘要：

  2（I），[Re 2 X 2（CO）6（E 2 Ph 4）]的E 2 Ph 4配合物（X = Br，E = As或Sb; X = I，E = P，As或Sb），是通过[Re 2 Br 2（CO）6（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）或[Re 2 I 2（CO）8 ]与适当的E 2 Ph 4反应制备的。一种化合物[Re 2 Br 2（CO）6（Sb 2）的晶体和分子结构Ph 4）]，已经通过X射线衍射法解决。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ，具有一个= 16.585（8），b = 22.036（13），C ^ = 19.764（19）A，β= 109.34（6）°，并ž = 8数据收集得到2 197个观察到的反射，R = 0.040。该分子由两个通过溴化物和Sb 2 Ph 4桥连接的伪八面体rh（I）中心组成。平均距离包括Re–Br 2.663（4），Sb – Br 3.640（3），Re→Re

  DOI：

  10.1039/dt9840001945
• 作为产物：
  描述：

  十羰基二铼 在 I₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Re2(μ-I)2(CO)8
  参考文献：
  名称：

  含有E 2 Ph 4（E = P，As或Sb）配体的（I）的六羰基配合物；[Re 2 Br 2（CO）6（Sb 2 Ph 4）]的X射线晶体结构

  摘要：

  2（I），[Re 2 X 2（CO）6（E 2 Ph 4）]的E 2 Ph 4配合物（X = Br，E = As或Sb; X = I，E = P，As或Sb），是通过[Re 2 Br 2（CO）6（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）或[Re 2 I 2（CO）8 ]与适当的E 2 Ph 4反应制备的。一种化合物[Re 2 Br 2（CO）6（Sb 2）的晶体和分子结构Ph 4）]，已经通过X射线衍射法解决。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ，具有一个= 16.585（8），b = 22.036（13），C ^ = 19.764（19）A，β= 109.34（6）°，并ž = 8数据收集得到2 197个观察到的反射，R = 0.040。该分子由两个通过溴化物和Sb 2 Ph 4桥连接的伪八面体rh（I）中心组成。平均距离包括Re–Br 2.663（4），Sb – Br 3.640（3），Re→Re

  DOI：

  10.1039/dt9840001945

文献信息

• Photophysical studies of XRe(CO)4L (X = Cl, I; L = CO, pip, PPh) complexes. Examples of ligand field luminescence from organometallic complexes in fluid solution
  作者：Marsha M. Glezen、Alistair J. Lees

  DOI：10.1021/ja00220a028

  日期：1988.6

  PPh/sub 3/) complexes have been prepared via photochemical and thermal reactions of the parent XRe(CO)/sub 5/ species. Electronic absorption spectra have been recorded for these complexes in solution at 293 K and in EPA glasses at 80 K. The lowest lying absorption system is assigned definitively to ligand field (LF) /sup 1/A/sub 1/(e/sup 4/b/sub 2//sup 2/) ..-->.. /sup 1,3/(e/sup 3/b/sub 2//sup 2/a/sub

  一系列cis-XRe(CO)/sub 4/L (X = Cl, I; L = NC/sub 5/H/sub 11/ (pip), PPh/sub 3/) 配合物已通过光化学和母体 XRe(CO)/sub 5/ 物种的热反应。这些复合物在 293 K 的溶液和 80 K 的 EPA 玻璃中的电子吸收光谱已被记录。最低的吸收系统被明确指定为配体场 (LF) /sup 1/A/sub 1/(e/sup 4 /b/sub 2//sup 2/) ..-->.. /sup 1,3/(e/sup 3/b/sub 2//sup 2/a/sub 1//sup 1/) ; 能带能量取决于 L 并且按照 LF 强度排序为 CO > P 供体 > N 供体。来自 cis-XRe(CO)/sub 4/L (L = pip, PPh/sub 3/) 衍生物在 293 K 溶液和 EPA 玻璃中在 80 K 下与最低能量
• A New Class of Luminescent Tricarbonyl Rhenium(I) Complexes Containing Bridging 1,2-Diazine Ligands: Electrochemical, Photophysical, and Computational Characterization
  作者：Daniela Donghi、Giuseppe D’Alfonso、Matteo Mauro、Monica Panigati、Pierluigi Mercandelli、Angelo Sironi、Patrizia Mussini、Laura D’Alfonso

  DOI：10.1021/ic7023692

  日期：2008.5.19

  A novel class of luminescent tricarbonyl rhenium(I) complexes of general formula [Re2(mu-X)2(CO)6(mu-diaz)] (X=halogen and diaz=1,2-diazine) was prepared by reacting [ReX(CO)5] with 0.5 equiv of diazine (seven different ligands were used). The bridging coordination of the diazine in these dinuclear complexes was confirmed by single-crystal X-ray analysis. Cyclic voltammetry in acetonitrile showed for

  新型[[Re2（mu-X）2（CO）6（mu-diaz）]（X =卤素和diaz = 1,2-diazine）组成的新型发光三羰基rh（I）配合物[X] ReX（CO）5]与0.5当量的二嗪（使用了七个不同的配体）。通过单晶X射线分析证实了二嗪在这些双核络合物中的桥联配位。乙腈中的循环伏安法显示，对于所有配合物（但邻苯二甲derivative嗪衍生物），化学和电化学均可逆的以配体为中心的还原，以及可逆的以金属为中心的双电子氧化。关于原型发光[ReCl（CO）3（bpy）]配合物，氧化更困难，还原更容易（约+0.3 V），因此观察到相似的最高占据分子轨道-最低未占据分子轨道间隙。所有的络合物在室温下在溶液中均表现出光致发光，并且在579-620 nm的λ范围内具有从金属到配体的电荷转移态的广泛的非结构化发射。寿命（tau = 20-2200 ns）和量子产率（Phi高达0.12）在改变桥联配
• Femtosecond Fluorescence and Intersystem Crossing in Rhenium(I) Carbonyl−Bipyridine Complexes
  作者：Andrea Cannizzo、Ana Maria Blanco-Rodríguez、Amal El Nahhas、Jakub Šebera、Stanislav Záliš、Antonín Vlček、Majed Chergui

  DOI：10.1021/ja710763w

  日期：2008.7.1

  charge-transfer b (1)A' state of [Re(L)(CO) 3(bpy)] ( n ) (L = Cl, Br, I, n = 0; L = 4-Et-pyridine, n = 1+) in acetonitrile was investigated using the femtosecond fluorescence up-conversion technique with polychromatic detection. In addition, energies, characters, and molecular structures of the emitting states were calculated by TD-DFT. The luminescence is characterized by a broad fluorescence band at very

  [Re(L)(CO) 3(bpy)] (n) (L = Cl, Br, I, n = 0) 的单线态电荷转移 b (1)A' 状态的激发后的超快电子振动弛豫； L = 4-Et-吡啶，n = 1+) 在乙腈中使用飞秒荧光上转换技术和多色检测进行研究。此外，通过TD-DFT计算了发射态的能量、特征和分子结构。发光的特点是在很短的时间内有很宽的荧光带，在较长时间内从 a (3)A" 状态演变为稳态磷光光谱。对数据的分析使我们能够识别出三种光谱成分。前两个的特点是衰减时间 tau 1 = 85-150 fs 和 tau 2 = 340-1200 fs，取决于 L，和分别被鉴定为来自初始激发单重态的荧光和来自更高三重态 (b (3)A") 的磷光。第三个分量对应于来自最低 a (3)A" 状态的长寿命磷光。此外，发现荧光衰减时间 (tau 1) 对应于两个发射三重态的系统间交叉 (ISC) 时间。tau
• A novel metal-chain extension reaction: synthesis of (X)[Os(CO)₃(CN-<i>t</i>-Bu)]<i>_n</i>Mn(CO)₅ (X = Cl, Br, I; <i>n</i> = 1, 2, 3)
  作者：Faming Jiang、Hilary A Jenkins、David F Green、Glenn PA Yap、Roland K Pomeroy

  DOI：10.1139/v02-016

  日期：2002.3.1

  On a prepare des complexes de formule (X)[Os(CO) 3 (CN-t-Bu)] n Mn(CO) 5 (X = Cl, Br, I; n = 1, 2, 3) par reaction du Os(CO) 4 (CNB-t-Bu) avec du Mn(CO) 5 (X), dans l'hexane, a la temperature ambiante. La caracterisation des complexes a implique la determination des structures cristallines des composes pour lesquels X = I avec n = 1 ou 3 et X = Cl ou Br et n = 2 (2ClA et 2BrB). On a isole deux formes

  在制备 des complexes deformule (X)[Os(CO) 3 (CN-t-Bu)] n Mn(CO) 5 (X = Cl, Br, I; n = 1, 2, 3) par 反应 du Os(CO) 4 (CNB-t-Bu) avec du Mn(CO) 5 (X)，正己烷，温度环境。La caracterisation des complexes a implique la Decision des Structures cristallines des composes pour lesquels X = I avec n = 1 ou 3 et X = Cl ou Br et n = 2 (2ClA et 2BrB)。在 isole deux 上形成 isomeres des produits trinucleaires。L'isomere principal (2XA)
• I+-abstraction versus I−-displacement in the reactions of diiodocethylene with metal carbonyl anions: X-ray structure of [(OC)5MneCCMn(CO)5]
  作者：Julian A. Davies、Moneim El-Ghanam、A.Alan Pinkerton、Douglas A. Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80023-d

  日期：1991.6

  diiodoacetylene, ICCI, reacts with THF solutions of the highly basic, third row, metal carbonyl anion, RE(CO)5−, exclusively by a formal I+-abstraction process producing ReI(CO)5 and Re2I2(CO)8. Under the same conditions, the less basic, first row, metal carbonyl anion, Mn(CO5− reacts to produce not only Mn2I2(CO8) by formal I+-abstraction but also (OC)5MnCCMn(CO5 by I−-displacement. These results may

  固体diiodoacetylene，ICCI，用高碱性，第三行的THF溶液，金属羰基阴离子，RE（CO）反应5 - ，仅通过一个正式我+ -abstraction方法生产版本8（CO）5和R e 2我2（CO）8。在相同条件下，碱性较弱的，第一行中，金属羰基阴离子，锰（CO 5 -反应以产生不仅锰2我2（CO 8）由正规的我+ -abstraction而且（OC）5 MnCCMn（ CO 5由I --移位。这些结果可以通过HSAB的论证和考虑分子轨道计算表明的基质中电荷分布来合理化。（OC）的X-射线结构5 MnCCMn（CO）5被报告。晶体为三斜晶，空间群P，在尺寸为a 6.421（2），b 6.425（2），c 9.520（2）Å，α81.86（2），β88.55（2），γ的晶胞中Z = 1 82.06（2）°，D计算为1.79 g cm -3。通过Patterson和Fouri