2-bromo-6-ethylaniline | 73621-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-ethylaniline
• 英文别名: 2-ethyl-6-bromo-aniline；2-Aethyl-6-brom-anilin
• CAS: 73621-39-3
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: DNFKGBMQWIKPFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-ethylaniline 生成 acetic acid-(2-ethyl-6-bromo-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Uyeo, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1087,1091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 双氧水 、 copper diacetate 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到2-bromo-6-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种基于C-H活化芳胺类制备邻卤芳胺的方 法

  摘要：

  本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种C‑H活化芳胺类制备卤代化合物的方法。本发明方法为：用无水醋酸铜为反应催化剂，过氧化氢为氧化剂，将苯胺类化合物与溴化钾或者碘化钾加入水中，室温反应两小时，用乙酸乙酯萃取，减压浓缩得到相应的芳胺卤代化合物粗品。经过柱层析分离纯化得到相应的纯品。本发明具有操作简单、反应条件温和、反应时间短以及绿色环保的特点。

  公开号：

  CN106748809B

文献信息

• Efficient synthesis of substituted biaryl anilines and biaryl phenols via a Suzuki cross-coupling reaction
  作者：Bin Liu、Kristofer K. Moffett、Rhoda W. Joseph、Bruce D. Dorsey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.125

  日期：2005.3

  An efficient synthesis of biaryl building blocks with multiple point diversities via a Suzuki cross-coupling reaction using a commercially available preformed Pd catalyst 1 was reported. Substituted biaryl anilines and phenols were obtained in one step from commercially available aryl halides.

  据报道，使用市售的预先形成的Pd催化剂1，通过铃木（Suzuki）交叉偶联反应，可以有效地合成具有多点多样性的联芳基结构单元。从市售的芳基卤化物中一步获得取代的联芳基苯胺和苯酚。
• Uyeo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 839,846
  作者：Uyeo

  DOI：——

  日期：——
• US4060635A
  申请人：——

  公开号：US4060635A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4147804A
  申请人：——

  公开号：US4147804A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4203920A
  申请人：——

  公开号：US4203920A

  公开（公告）日：1980-05-20