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[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-oxo-4-pyridin-1-ium-1-ylpyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate;chloride | 107698-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-oxo-4-pyridin-1-ium-1-ylpyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate;chloride
英文别名
——
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-oxo-4-pyridin-1-ium-1-ylpyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate;chloride化学式
CAS
107698-86-2
化学式
C20H22N3O8*Cl
mdl
——
分子量
467.863
InChiKey
HAIPDDBDFBFPGX-QDRJTMBHSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.15
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    126.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-oxo-4-pyridin-1-ium-1-ylpyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate;chloride 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以82%的产率得到1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-azidopyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Transformation of 1-methyluracils and uridine to respective, 4-substituted pyrimdin-2(1H)-ones via pyridinium salts
    摘要:
    1-甲基尿嘧啶和1-甲基胸腺嘧啶分别转化为N-(1-甲基嘧啶-2-酮-4-基)-和N-(1-二甲基嘧啶-2-酮-4-基)-吡啶铵盐。然后,将嘧啶基-吡啶铵盐在非常温和的条件下与各种亲核试剂反应,以高产率得到所需的4-取代嘧啶酮。类似地,2',3',5'-三-O-乙酰尿苷有效地转化为新的4-取代嘧啶酮核苷。
    DOI:
    10.1139/v92-113
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文献信息

  • Photochemistry of <i>N</i>-(pyrimidin-2-one-4-yl)pyridinium derivatives. The ring contraction of pyrimidinone into imidazolinone
    作者:Grazyna Wenska、Bohdan Skalski、Stefan Paszyc、Zofia Gdaniec
    DOI:10.1139/v95-270
    日期:1995.12.1

    Photochemical reactions (λ > 300 nm) of N-(1-methylpyrimidin-2-one)-and N-(1,5-dimethyl-pyrimidin-2-one)pyridinium chlorides were studied in deoxygenated aqueous solution at various pH's. Only the former compound was found to be reactive under these conditions to give pyrimidine ring contraction photoproducts 1-methyl-4-imidazolin-2-one and 1-methyl-4-imidazolin-2-one-5-carboxyaldehyde, with pH-dependent chemical yields. The photochemical pyrimidine ring contraction reaction does not occur for other photochemically reactive pyrimidin-2-ones bearing 3-methylimidazolium-1,1,2,4-triazol-1-yl, or imidazol-1-yl as substituents at the C-4 position. The suggested mechanism of the reaction involves the addition of water to the pyrimidinone part of the N-(1-methylpyrimidin-2-one)pyridinium salt in the excited triplet state as the primary photochemical step. Addition of alcohol to the pyridinium ring was found to be the major reaction under irradiation of N-(1-methylpyrimidin-2-one-4-yl)pyridinium chloride in methanol. Keywords: photochemistry, N-(pyrimidin-2-one-4-yl)pyridinium compounds, pyrimidine ring contraction, 1-substituted-4-imidazolin-2-ones, 4-imidazolin-2-one-5-carboxyaldehydes.

    在去氧溶液中,研究了N-(1-甲基嘧啶-2-酮)-和N-(1,5-二甲基嘧啶-2-酮)吡啶盐的光化学反应(λ > 300 nm),在不同pH值下。只有前一种化合物在这些条件下被发现具有反应性,产生嘧啶环收缩光产物1-甲基-4-咪唑啉-2-酮和1-甲基-4-咪唑啉-2-酮-5-羰醛,其化学产率依赖于pH值。对于其他带有3-甲基咪唑啉-1,1,2,4-三唑-1-基或咪唑啉-1-基取代基的在C-4位置的光化学反应活性的嘧啶-2-酮,光化学嘧啶环收缩反应不会发生。反应的机制涉及在激发的三重态状态下,将加入到N-(1-甲基嘧啶-2-酮)吡啶盐的嘧啶酮部分作为主要光化学步骤。在甲醇中照射N-(1-甲基嘧啶-2-酮-4-基)吡啶盐时,发现将醇加入到吡啶环是主要反应。关键词:光化学,N-(嘧啶-2-酮-4-基)吡啶盐化合物,嘧啶环收缩,1-取代-4-咪唑啉-2-酮,4-咪唑啉-2-酮-5-羰基醛。
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