N-[4-(cyanodimethylmethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(cyanodimethylmethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-[4-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• mdl: MFCD13311587
• 分子量: 244.337
• InChiKey: IYGHTLDDRDETSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(cyanodimethylmethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-(4-氨基苯基)-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  Metal-free site-selective C–H cyanoalkylation of 8-aminoquinoline and aniline-derived amides with azobisisobutyronitrile

  摘要：

  在K2S2O8存在下，实现了对8-氨基喹啉和苯胺衍生酰胺的高效无金属氰基化反应。该方法表现出良好的底物容忍性，也适用于溴化和二聚化反应。

  DOI：

  10.1039/d1ra06013a
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 、 N,2,2-三甲基-N-苯基丙酰胺 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到N-[4-(cyanodimethylmethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Metal-free site-selective C–H cyanoalkylation of 8-aminoquinoline and aniline-derived amides with azobisisobutyronitrile

  摘要：

  在K2S2O8存在下，实现了对8-氨基喹啉和苯胺衍生酰胺的高效无金属氰基化反应。该方法表现出良好的底物容忍性，也适用于溴化和二聚化反应。

  DOI：

  10.1039/d1ra06013a

文献信息

• 一种2-(4-氨基苯基)-2-甲基丙腈化合物的制备方法
  申请人：吉林大学

  公开号：CN111187181B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明涉及一种2‑(4‑氨基苯基)‑2‑甲基丙腈化合物的制备方法。本发明以2，2‑二甲基‑N‑苯基‑丙酰胺为初始原料，在过渡金属钌、镍等催化剂的作用下，与偶氮二异丁腈发生C‑H活化反应得到中间产物N‑[4‑(氰基‑二甲基‑甲基)‑苯基]‑2，2‑二甲基‑丙酰胺。然后经过盐酸等酸性溶液条件下水解，得到2‑(4‑氨基苯基)‑2‑甲基丙腈产物，反应总收率高于70％。本发明中原料廉价易得，反应条件温和，实验操作过程简单，为对丙腈苯胺类化合物的工业化生产提供新的制备途径。
• Metal-free site-selective C–H cyanoalkylation of 8-aminoquinoline and aniline-derived amides with azobisisobutyronitrile
  作者：Mengfei Zhao、Zengxin Qin、Kaixin Zhang、Jizhen Li

  DOI：10.1039/d1ra06013a

  日期：——

  An efficient metal-free cyanoalkylation of 8-aminoquinoline and aniline-derived amides was achieved in the presence of K₂S₂O₈. The method showed good substrate tolerance and also suitable for bromination and dimerization reactions.

  在K2S2O8存在下，实现了对8-氨基喹啉和苯胺衍生酰胺的高效无金属氰基化反应。该方法表现出良好的底物容忍性，也适用于溴化和二聚化反应。