1-苄基-5-硝基-1H-吲唑-3-胺 | 451459-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-苄基-5-硝基-1H-吲唑-3-胺
• 英文名称: 1-benzyl-5-nitro-1H-indazol-3-amine
• 英文别名: 1-benzyl-5-nitroindazol-3-amine
• CAS: 451459-99-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD02939912
• 分子量: 268.275
• InChiKey: JBELGNDFYMYHLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-5-硝基-1H-吲唑-3-胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-苄基-5-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles

  摘要：

  A method for the regioselective synthesis of 3-unsubstituted 1-alkyl-1H-indazoles, starting with 2-halobenzonitriles and N-alkylhydrazines, is described. The two-step reaction pathway proceeds through the intermediacy of 1-alkyl-3-amino-1H-indazoles followed by reductive deamination. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.042
• 作为产物：
  描述：

  benzylhydrazine dihydrochloride 、 2-氯-5-硝基苯甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-苄基-5-硝基-1H-吲唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles

  摘要：

  A method for the regioselective synthesis of 3-unsubstituted 1-alkyl-1H-indazoles, starting with 2-halobenzonitriles and N-alkylhydrazines, is described. The two-step reaction pathway proceeds through the intermediacy of 1-alkyl-3-amino-1H-indazoles followed by reductive deamination. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.042

文献信息

• A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles
  作者：Han-Jun Liu、Shiang-Fu Hung、Chuan-Lin Chen、Mei-Huey Lin

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.042

  日期：2013.5

  A method for the regioselective synthesis of 3-unsubstituted 1-alkyl-1H-indazoles, starting with 2-halobenzonitriles and N-alkylhydrazines, is described. The two-step reaction pathway proceeds through the intermediacy of 1-alkyl-3-amino-1H-indazoles followed by reductive deamination. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.