2-(4-nitro-phenyl)-pyrimidine | 69491-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenyl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-Nitro-phenyl)-pyrimidin；p-Nitrophenylpyrimidine；2-(4-nitrophenyl)pyrimidine
• CAS: 69491-53-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂
• 分子量: 201.184
• InChiKey: CMLGQYIEINDVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenyl)-pyrimidine 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHKURKO O. P.; XMELEVA E. P.; MAMAEV V. P., IZV. SIB. OTD. AN CCCP CEP. XIM. N., 1978, HO 14/6, 106-112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  嘧啶 生成 2-(4-nitro-phenyl)-pyrimidine 、 4-(4-硝基苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  515.嘧啶及其2-和4-苯基衍生物的取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002323

文献信息

• Exploiting Coordination Effects for the Regioselective Zincation of Diazines Using TMPZnX⋅LiX (X=Cl, Br)
  作者：Alexander Kremsmair、Alisa S. Sunagatullina、Leonie J. Bole、Pasquale Mastropierro、Simon Graßl、Henrik R. Wilke、Edouard Godineau、Eva Hevia、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.202210491

  日期：2022.10.4

  N-heterocycles such as pyrimidines were regioselectively zincated using bimetallic bases of type TMPZnX⋅LiX (TMP=2,2,6,6-tetramethylpiperidyl; X=Cl, Br) and subsequently quenched with electrophiles. Trapping of key organometallic intermediates has shed light on their complex solution constitution and helped to explain the high regioselectivity observed as well as the stoichiometry of the base used.

  使用 TMPZnX·LiX 型双金属碱（TMP=2,2,6,6-四甲基哌啶基；X=Cl，Br）对重要的N杂环（例如嘧啶）进行区域选择性锌化，然后用亲电子试剂淬灭。关键有机金属中间体的捕获揭示了它们复杂的溶液组成，并有助于解释观察到的高区域选择性以及所用碱的化学计量。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：——

  公开号：WO1998051311A2

  公开（公告）日：1998-11-19

  [EN] This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human alpha 1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the alpha 1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
  [FR] L'invention concerne des composés de dihydropyrimidine constituant des antagonistes sélectifs des récepteurs humains alpha 1A. Cette invention concerne également des utilisations de ces composés, visant à réduire la tension intraoculaire, à inhiber la synthèse du cholestérol, à détendre les tissus des voies urinaires inférieures, et à traiter l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, et l'arythmie cardiaque. Ces composés peuvent également être utilisés pour traiter toute maladie où l'antagonisme dudit récepteur humain alpha 1A peut être utile. L'invention concerne enfin une composition pharmaceutique renfermant une quantité thérapeutiquement efficace des composés susmentionnés, ainsi qu'un porteur pharmaceutiquement acceptable.