1-(1-methoxyvinyl)-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalene | 57187-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-methoxyvinyl)-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(1-Methoxyvinyl)-3,4-dihydro-6-methoxy-naphthalin；7-Methoxy-4-(1-methoxyvinyl)-1,2-dihydronaphthalene；7-methoxy-4-(1-methoxyethenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 57187-89-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: UDGOOGWGLYJBJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 1-(1-methoxyvinyl)-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalene 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到(8β)-3,11-dimethoxy-16-phenyl-18-nor-13,14,16-triazaestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  类固醇。马来酰亚胺，柠康酰亚胺和三唑啉二酮与1-（1-三烷基甲硅烷氧基乙烯基）-3,4-二氢萘衍生物的 狄尔斯-阿尔德 反应合成

  摘要：

  从马来酰亚胺或柠康酰亚胺与1-（1-甲硅烷氧基乙烯基）萘衍生物之间的 狄尔斯-阿尔德 反应中分离出具有8β，13β和14β方向的18-Nor-16-氮杂异戊二烯 衍生物。（8个 RS ）-13,14,16-Triazaestrane衍生物由1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的合成。通过甲硅烷基化获得母体11-氧代衍生物，并将其转化为11-羟基亚氨基衍生物。最后，通过用BBr 3裂解3-甲氧基合成3-羟基衍生物。。在这些转化过程中，甾体骨架的立体化学没有改变。通过光谱方法阐明了这些“非天然”类固醇的立体化学，并与计算结果以及天然雌激素衍生物的构型进行了比较。最后，开发了一种改进的合成原料6-甲氧基-1-[[（1-三烷基甲硅烷氧基）-乙烯基] -3,4-二氢萘的方法。

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0344-5
• 作为产物：
  描述：

  (α-methoxyvinyl)lithium 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(1-methoxyvinyl)-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  3-Nitrocycloalkenones, synthesis and use as reverse affinity cycloalkynone equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92500-6

文献信息

• COREY E. J.; ESTREICHER H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 603-606
  作者：COREY E. J.、 ESTREICHER H.

  DOI：——

  日期：——