3-methyl-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 65094-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Methyl-2-oxo-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin；3-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one；3-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 65094-61-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: QMNLSGFZOHABQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  399.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WROBEL J. T.; CYBULSKI J.; DABROWSKI Z., SYNTHESIS, 1977, N0 10, 686-688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 吡啶 、 iron(III)-acetylacetonate 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 3-methyl-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  叔碳自由基的羰基化：内酰胺的合成†

  摘要：

  在此，我们公开了一种有趣的铁催化的叔碳自由基羰基化方法。由1，5-氢原子转移产生的叔碳自由基可以被CO气体平稳地捕获。化学高选择性地构建了多种六元内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9cc02112d

文献信息

• Reactions de michael sur des amides α,β insatures activees par le systeme CsF/Si(OCH3)4
  作者：C. Chuit、R.J.P. Corriu、R. Perz、C. Reye

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90609-x

  日期：1986.1

  Michael additions of compounds having acidic hydrogen (ketones, nitro derivatives, ethyl cyanacetate and ethyl malonate) on α,β unsaturated amides are carried out in the presence of the system CsF/Si(OCH3)4. The reaction takes place in heterogeneous medium without solvent. Final products are obtained (in good yields) without hydrolysis. Normal 1–4 addition products are obtained with tertiary α,β ethylenic

  在系统CsF / Si（OCH 3）4的存在下，在α，β不饱和酰胺上进行具有酸性氢原子的化合物（酮，硝基衍生物，氰基乙酸乙酯和丙二酸乙基酯）的迈克尔加成反应。反应在没有溶剂的非均相介质中进行。无需水解即可获得最终产品（收率很高）。正常的1-4加成产物是由叔α，β烯酰胺获得的，而伯α，β烯酰胺则导致戊二酰亚胺或二氢吡啶酮类化合物衍生自最初形成的1-4加成产物。
• 1,4-addition reactions to methacrylamide : a one pot synthesis of 3,4-dihydro 2(1H)-pyridinones and 3,5-disubstituted glutarimides
  作者：R.J.P. Corriu、R. Perz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94879-2

  日期：1985.1
• Barluenga, Jose; Muniz, Laudina; Palacios, Francisco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 65 - 67
  作者：Barluenga, Jose、Muniz, Laudina、Palacios, Francisco、Gotor, Vicente

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, J.;MUNIZ, L.;PALACIOS, F.;GOTOR, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 65-67
  作者：BARLUENGA, J.、MUNIZ, L.、PALACIOS, F.、GOTOR, V.

  DOI：——

  日期：——
• CHUIT, C.;CORRIU, R. J. P.;PERZ, R.;REYE, C., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2293-2301
  作者：CHUIT, C.、CORRIU, R. J. P.、PERZ, R.、REYE, C.

  DOI：——

  日期：——