2,3-dichloro-5-hydroxy-7-methyl-1,4-naphthoquinone | 261155-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-hydroxy-7-methyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-Dichlor-5-hydroxy-7-methyl-1,4-naphthochinon；2,3-Dichloro-5-hydroxy-7-methylnaphthoquinone；2,3-dichloro-5-hydroxy-7-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 261155-57-1
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂O₃
• 分子量: 257.073
• InChiKey: FEAWQGDDIQTDTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-5-hydroxy-7-methyl-1,4-naphthoquinone 在 三氯化铝 、 sodium methylate 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 nataloe-emodin
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of O-Methyl Derivatives of the Trihydroxy Anthraquinones Morindone and Nataloe-Emodin

  摘要：

  二氯萘醌的环加成化学反应导致了具有区域选择性的 的所有α-O-甲基异构体的选择性合成。 衍生物，包括天然蒽醌醚 (1) 和蒽醌醚 (3)。 蒽醌醚 (1) 和 (3)。

  DOI：

  10.1071/ch99106
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-5-羟基萘醌 在 氯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-5-hydroxy-7-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Lillie,T.J.; Musgrave,O.C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 355 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of O-Methyl Derivatives of the Trihydroxy Anthraquinones Morindone and Nataloe-Emodin
  作者：Donald W. Cameron、D. Ross Coller

  DOI：10.1071/ch99106

  日期：——

  Cycloaddition chemistry of dichloronaphthoquinones has led to regioselective syntheses of all regioisomeric α-O- methyl derivatives of morindone (2) and nataloe-emodin (4), including the natural anthraquinone ethers (1) and (3).

  二氯萘醌的环加成化学反应导致了具有区域选择性的 的所有α-O-甲基异构体的选择性合成。 衍生物，包括天然蒽醌醚 (1) 和蒽醌醚 (3)。 蒽醌醚 (1) 和 (3)。
• Lillie,T.J.; Musgrave,O.C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 355 - 359
  作者：Lillie,T.J.、Musgrave,O.C.

  DOI：——

  日期：——