通过 C(sp3)-H 键与不饱和烃的直接偶联形成位点选择性 CC 键代表了一种原子经济且氧化还原中性的方式,用于将
化学惰性位置(例如 β 为羰基)官能化。虽然大多数现有的 β-官能化方法利用定向基团 (DG) 策略,但在这里我们报告了 Pd 催化的酮的分子内 β-烯基化,使用
炔烃作为偶联伙伴,无需 DGs。在酮去饱和过程的介导下,该反应是氧化还原中性的,避免使用强酸或强碱。由此产生的 cis-5,6-融合自行车可以以优异的选择性进行多样化衍生。机理研究暗示了一种不寻常的“
氢化物转移”链状途径,