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1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate | 26934-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-ylmethyl p-toluenesulfonate
1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
26934-56-5
化学式
C16H22O5S
mdl
——
分子量
326.414
InChiKey
VKXMNYSKDDXJBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    473.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ANIMAL ECTOPARASITE CONTROL COMPOSITION
    申请人:NISHIGUCHI Naonobu
    公开号:US20110160251A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention provides an animal ectoparasite control composition containing an insecticidal component and an adipate, and a method of controlling an animal ectoparasite which comprises administering an effective amount of the animal ectoparasite control composition to an animal.
    本发明提供了一种含有杀虫成分和己二酸酯的动物外寄生虫控制组合物,以及一种控制动物外寄生虫的方法,包括向动物施用有效量的动物外寄生虫控制组合物。
  • [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MCL-1 ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2019035911A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The present disclosure provides for compounds of formula (I), wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).
    本公开提供了式(I)的化合物,其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗疾病和病况,包括癌症方面是有用的。还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
  • Intramolecular β-Alkenylation of Cyclohexanones via Pd-Catalyzed Desaturation-Mediated C(sp<sup>3</sup>)–H/Alkyne Coupling
    作者:Chengpeng Wang、Nevin A. Naren、Pengfei Zheng、Guangbin Dong
    DOI:10.1021/jacs.0c02654
    日期:2020.5.13
    through direct coupling of C(sp3)-H bonds with unsaturated hydrocarbons represents an atom-economical and redox-neutral way for functionalizing chemically inert positions, such as those β to a carbonyl group. While most existing β-functionalization methods utilize a directing group (DG) strategy, here we report a Pd-catalyzed intramolecular β-alkenylation of ketones using alkynes as the coupling partner without
    通过 C(sp3)-H 键与不饱和烃的直接偶联形成位点选择性 CC 键代表了一种原子经济且氧化还原中性的方式,用于将化学惰性位置(例如 β 为羰基)官能化。虽然大多数现有的 β-官能化方法利用定向基团 (DG) 策略,但在这里我们报告了 Pd 催化的酮的分子内 β-烯基化,使用炔烃作为偶联伙伴,无需 DGs。在酮去饱和过程的介导下,该反应是氧化还原中性的,避免使用强酸或强碱。由此产生的 cis-5,6-融合自行车可以以优异的选择性进行多样化衍生。机理研究暗示了一种不寻常的“氢化物转移”链状途径,
  • Direct β-Alkenylation of Ketones via Pd-Catalyzed Redox Cascade
    作者:Chengpeng Wang、Alexander J. Rago、Guangbin Dong
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01116
    日期:2019.5.3
    A direct β-alkenylation of simple ketones with alkenyl bromides is reported via a Pd-catalyzed redox cascade strategy. The reaction is redox neutral and directing-group-free, in the absence of strong acids or bases. Both cyclic and linear ketones are suitable substrates, and various alkenyl bromides can be coupled. The resulting β-alkenyl ketones are readily derivatized through diverse alkene functionalization
    据报道,通过Pd催化的氧化还原级联策略,简单的酮与烯基溴化物直接进行β-烯基化反应。在不存在强酸或强碱的情况下,该反应为氧化还原中性且无导向基团。环状酮和线性酮都是合适的底物,并且各种烯基溴化物可以偶联。所得的β-烯基酮很容易通过各种烯烃官能化作用衍生化。
  • HALOGEN-CONTAINING ORGANOSULFUR COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Mitsudera Hiromasa
    公开号:US20100160422A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    There is provided a halogen-containing organosulfur compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I): wherein, m represents 0, 1 or 2, n represents 0, 1 or 2, A represents optionally substituted C3-C7 cycloalkyl or optionally substituted C5-C7 cycloalkenyl group, Q represents a C1-C5 haloalkyl group containing at least one fluorine atom, or a fluorine atom, R 1 and R 3 independently represent optionally substituted C1-C4 chain hydrocarbon, halogen or hydrogen, R 2 and R 4 independently represent optionally substituted C1-C4 chain hydrocarbon, —C═C(=G)R 5 , cyano, halogen or hydrogen, G represents oxygen or sulfur, and R represents optionally substituted C1-C4 alkyl, hydroxyl, optionally substituted C1-C4 alkoxy, optionally substituted C3-C6 alkenyloxy, optionally substituted C3-C6 alkynyloxy, amino, optionally substituted C1-C4 alkylamino, optionally substituted di(C1-C4 alkyl)amino, C2-C5 cyclic amino or hydrogen.
    提供了一种含卤素的有机硫化合物,其对由式(I)表示的节肢动物害虫具有优异的控制效果:其中,m表示0、1或2,n表示0、1或2,A表示可选取代的C3-C7环烷基或可选取代的C5-C7环烯基基团,Q表示含有至少一个氟原子的C1-C5卤代烷基基团或氟原子,R1和R3独立地表示可选取代的C1-C4链烃基、卤素或氢,R2和R4独立地表示可选取代的C1-C4链烃基、—C═C(=G)R5、氰基、卤素或氢,G表示氧或硫,而R表示可选取代的C1-C4烷基、羟基、可选取代的C1-C4烷氧基、可选取代的C3-C6烯氧基、可选取代的C3-C6炔氧基、氨基、可选取代的C1-C4烷基氨基、可选取代的二(C1-C4烷基)氨基、C2-C5环氨基或氢。
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