(piperidin-1-ylmethyl)diphenylphosphine oxide | 95038-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (piperidin-1-ylmethyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: (piperidinomethyl)diphenylphosphine oxide；Diphenyl-(piperidinomethyl)-phosphinoxid；1-diphenylphosphinoylmethylpiperidine；Piperidine, 1-[(diphenylphosphinyl)methyl]-；1-(diphenylphosphorylmethyl)piperidine
• CAS: 95038-61-2
• 化学式: C₁₈H₂₂NOP
• 分子量: 299.353
• InChiKey: WXKQUNNYYSMKMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (piperidin-1-ylmethyl)diphenylphosphine oxide 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 反应 1.0h， 以23%的产率得到Diphenyl-(2-oxopiperidinomethyl)-phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Acylaminomethyl-diphenylphosphinoxide

  摘要：

  AbstractAminomethyl‐diphenylphosphinoxide 3–7 werden durch Quecksilber(II)‐EDTA in die Acylamino‐Verbindungen 8–11 überführt. Dabei überrascht der Angriff an einer N‐Methylgruppe und die Bildung des Formamids 11 in hoher Ausbeute, dessen bevorzugtes Rotamer bestimmt wird.

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220709
• 作为产物：
  描述：

  (二苯基磷酰基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (piperidin-1-ylmethyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of dialkylamino-substituted phosphine oxides

  摘要：

  A series of dialkylamino-substituted phosphine oxides was synthesized and their physiological activity was studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363212100052

文献信息

• Biarylpyrazole Inverse Agonists at the Cannabinoid CB1 Receptor:  Importance of the C-3 Carboxamide Oxygen/Lysine3.28(192) Interaction
  作者：Dow Hurst、Uju Umejiego、Diane Lynch、Herbert Seltzman、Steven Hyatt、Michael Roche、Sean McAllister、Daniel Fleischer、Ankur Kapur、Mary Abood、Shanping Shi、Jannie Jones、Deborah Lewis、Patricia Reggio

  DOI：10.1021/jm060446b

  日期：2006.10.1

  values versus [3H]CP55,940 reported here. In calcium channel assays, all analogues with carboxamide oxygens (1, 3, and 4) were found to be inverse agonists, whereas those that lacked this group (2, 5, and 6) were found to be neutral antagonists. Taken together, these results support the hypothesis that it is the carboxamide oxygen of the C-3 substituent of 1 that engages in a hydrogen bond with K3

  已显示联芳基吡唑，N-（哌啶-1-基）-5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺（SR141716; 1）在大麻素CB1受体上起反向激动剂/拮抗剂的作用。我们之前的突变周期研究表明，K3.28（192）与野生型（WT）CB1中1的C-3取代基直接相互作用。（1）但是，这些结果并未确定1的C-3取代基与K3.28（192）氢键，羧酰胺氧或哌啶氮有关。此外，我们先前的5-（4-氯苯基）-3-[（E）-2-环己基乙烯基] -1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑（VCHSR; 2 ）（1的类似物，其C-3取代基缺乏氢键能力）表明该化合物可作为中性拮抗剂，（1）这些结果表明联芳基吡唑与CB1处的K3.28（192）相互作用与反向激动作用之间存在一定的关系，但结果与1相反。单对化合物（1和2）。本文介绍的工作旨在测试从我们的建模和突变周期结果得出的两个假
• Broekhof, N. L. J. M.; Elburg, P. van; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 312 - 316
  作者：Broekhof, N. L. J. M.、Elburg, P. van、Gen, A. van der

  DOI：——

  日期：——
• Broekhof, N. L. J. M.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 305 - 312
  作者：Broekhof, N. L. J. M.、Gen, A. van der

  DOI：——

  日期：——
• BROEKHOF N. L. J. M.; GEN A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 29, 2799-2802
  作者：BROEKHOF N. L. J. M.、 GEN A.

  DOI：——

  日期：——
• BROCKHOF, N. L. J. M.;ELBURG, P. VAN;GEN, A. VAN, DER, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1984, 103, N 11, 312-316
  作者：BROCKHOF, N. L. J. M.、ELBURG, P. VAN、GEN, A. VAN, DER

  DOI：——

  日期：——