4-氯-N-(2-氯苄亚基)苯胺 | 17099-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-(2-氯苄亚基)苯胺
• 英文名称: N-<2-Chlor-benzyliden>-4-chlor-anilin
• 英文别名: 2-Chlor-benzal-p-chlor-anilin；4-chloro-N-(2-chloro-benzyliden)-aniline；2-Chlor-benzaldehyd-(4-chlor-anil)；4-Chlor-N-(2-chlor-benzyliden)-anilin；2-Chlor-benzaldehyd-(4-chlor-anilin)；N-(2-Chlor-benzal)-4-chlor-anilin；1-(2-chlorophenyl)-N-(4-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 17099-07-9
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N
• 分子量: 250.127
• InChiKey: PRMCHDFWRMALCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-(2-氯苄亚基)苯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到N-(o-chlorobenzyl)-p-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Matharu, Balbir Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 10, p. 917 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基羟胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-氯-N-(2-氯苄亚基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Matharu, Balbir Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 10, p. 917 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolines XIII: Δ2-1,2,3-Triazolines, a New Class ofAnticonvulsants
  作者：Pankaja K. Kadaba

  DOI：10.1002/jps.2600730642

  日期：1984.6

  synthesized and evaluated for the first time as potential anticonvulsant agents using the standard subcutaneous pentylenetetrazol seizure threshold and maximal electroshock seizure tests. Out of the 31 triazolines that were screened, 11 exhibited moderate anticonvulsant activity; 9 of the compounds afforded protection against pentylenetetrazol-induced seizures, while two antagonized electrically induced convulsions

  已经合成了一系列的1,5-二芳基-δ2-1,2,3-三唑啉，并首次使用标准皮下戊四氮癫痫发作阈值和最大电击癫痫发作试验对它们作为潜在的抗惊厥药进行了评估。筛选出的31种三唑啉中，有11种表现出中等的抗惊厥活性；其中11种具有较高的抗惊厥活性。其中9种化合物可防止戊四氮诱发的癫痫发作，同时有两种拮抗的电诱发的惊厥。
• Electron-rich Pt anchored on covalent triazine frameworks for the selective hydrogenation of halogenated nitrobenzenes
  作者：Mengmeng Gao、Jinfang Kou、Manhua Xu、Kun Yuan、Mengyang Li、Zhengping Dong

  DOI：10.1039/d3gc04671k

  日期：——

  regulation from the COF contributed to both the selective hydrogenation of halogenated nitrobenzenes and the tandem hydrogenation-coupling reaction of halogenated nitrobenzenes with aldehyde compounds to synthesize halogenated amines with high selectivity under mild reaction conditions. According to density functional theory calculations, the hydrogenation of halogenated nitrobenzene is exothermic with

  卤代硝基芳烃在金属基催化剂上加氢而不脱卤合成卤代胺是一个研究挑战。在此，使用共价有机骨架（COF）作为载体，并受益于强金属-载体相互作用（SMSI），超细铂纳米颗粒成功锚定在聚酰亚胺基共价三嗪骨架上，构建了富电子的铂活性位点。基催化剂（Pt/TAPT-COF）。COF的电子调节有助于卤代硝基苯的选择性加氢以及卤代硝基苯与醛类化合物的串联加氢偶联反应，在温和的反应条件下高选择性合成卤代胺。根据密度泛函理论计算，卤代硝基苯的加氢是放热的，并且吸收加强，证实了SMSI的存在，从而解释了Pt/TAPT-COF在加氢反应中的高活性。因此，这项工作提供了一种简便的策略来制造通过 SMSI 实现的富电子 Pt 基催化剂，以选择性催化卤代苯胺和卤代仲胺的合成。
• Synthesis of 4-Imino-2H,3H,5H-[1,2,5]thiadiazolidin-1-oxide through Cycloaddition Reaction of N-Sulphinylanilines and N-(α-Cyano-α-aryl)-methylanilines
  作者：Manpreet Kaur、Baldev Singh

  DOI：10.1002/jhet.1828

  日期：2014.7

  Through the normal mode of cycloaddition reaction of N‐(α‐cyano‐α‐aryl)‐methylanilines (II) onto N‐sulphinylanilines (III) has provided 2,3,5‐triaryl‐4‐imino‐2H,3H,5H‐[1,2,5]thiadiazolidin‐1‐oxides (IV). The present protocol has advantage of convenient operation to synthesize heterocyclics in good yield.
• WO2007/20502
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Development of Novel Vitamin D Receptor–Coactivator Inhibitors
  作者：Preetpal S. Sidhu、Nicholas Nassif、Megan M. McCallum、Kelly Teske、Belaynesh Feleke、Nina Y. Yuan、Premchendar Nandhikonda、James M. Cook、Rakesh K. Singh、Daniel D. Bikle、Leggy A. Arnold

  DOI：10.1021/ml400462j

  日期：2014.2.13

  Nuclear receptor coregulators are master regulators of transcription and selectively interact with the vitamin D receptor (VDR) to modulate cell differentiation, cell proliferation, and calcium homeostasis. Herein, we report the syntheses and evaluation of highly potent and selective VDR-coactivator inhibitors based on a recently identified 3-indolylmethanamine scaffold. The most active compound, PS121912, selectively inhibited VDR-mediated transcription among eight other nuclear receptors tested. PS121912 is also selectively disrupting the binding between VDR and the third nuclear receptor interaction domain of the coactivator SRC2. Genetic studies revealed that PS121912 behaves. like a VDR antagonist by repressing 1,25-(OH)(2)D-3 activated gene transcription. In addition, PS121912 induced apoptosis in HL-60.