1-(5-(dipyridin-2-ylamino)pentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1138155-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-(dipyridin-2-ylamino)pentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-[4-(dipyridin-2-ylamino)pentyl]-1H-pyrrole-2,5-dione；1-[5-(Dipyridin-2-ylamino)pentyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1138155-65-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: ZCMRYWWFTQDLEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-(5-(dipyridin-2-ylamino)pentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[Ru(1-(5-(dipyridin-2-ylamino)pentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione))(p-cymene)Cl]
  参考文献：
  名称：

  N-官能化的2,2'-联吡啶胺配体的合成，与钌（II）的络合以及复合物从木瓜胶乳中锚定到木瓜蛋白酶的过程

  摘要：

  合成了带有位于中心胺上烷基取代基末端的巯基靶向的马来酰亚胺基的2,2'-二吡啶基胺（dpa）衍生物。反应与有机金属前体[（η 6 -arene）的RuCl 2 ] 2（芳烃=苯或p -cymene）得到半夹心阳离子络合物[（η 6 -arene）的Ru（DPA）CL] +其中吡啶胺衍生物被协调为双齿N，N供体配体。酶学研究表明，这些衍生物能够通过半胱氨酸活性位点的S-烷基化使半胱氨酸内蛋白酶木瓜蛋白酶失活。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.052
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 4-(dipyridin-2-ylamino)pentan-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到1-(5-(dipyridin-2-ylamino)pentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-官能化的2,2'-联吡啶胺配体的合成，与钌（II）的络合以及复合物从木瓜胶乳中锚定到木瓜蛋白酶的过程

  摘要：

  合成了带有位于中心胺上烷基取代基末端的巯基靶向的马来酰亚胺基的2,2'-二吡啶基胺（dpa）衍生物。反应与有机金属前体[（η 6 -arene）的RuCl 2 ] 2（芳烃=苯或p -cymene）得到半夹心阳离子络合物[（η 6 -arene）的Ru（DPA）CL] +其中吡啶胺衍生物被协调为双齿N，N供体配体。酶学研究表明，这些衍生物能够通过半胱氨酸活性位点的S-烷基化使半胱氨酸内蛋白酶木瓜蛋白酶失活。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.052

文献信息

• Chemically engineered papain as artificial formate dehydrogenase for NAD(P)H regeneration
  作者：Pierre Haquette、Barisa Talbi、Laure Barilleau、Nathalie Madern、Céline Fosse、Michèle Salmain

  DOI：10.1039/c1ob05482a

  日期：——

  Organometallic complexes of the general formula [(η6-arene)Ru(N⁁N)Cl]+ and [(η5-Cp*)Rh(N⁁N)Cl]+ where N⁁N is a 2,2′-dipyridylamine (DPA) derivative carrying a thiol-targeted maleimide group, 2,2′-bispyridyl (bpy), 1,10-phenanthroline (phen) or ethylenediamine (en) and arene is benzene, 2-chloro-N-[2-(phenyl)ethyl]acetamide or p-cymene were identified as catalysts for the stereoselective reduction of the enzyme cofactors NAD(P)+ into NAD(P)H with formate as a hydride donor. A thorough comparison of their effectiveness towards NAD+ (expressed as TOF) revealed that the RhIII complexes were much more potent catalysts than the RuII complexes. Within the RuII complex series, both the N⁁N and arene ligands forming the coordination sphere had a noticeable influence on the activity of the complexes. Covalent anchoring of the maleimide-functionalized RuII and RhIII complexes to the cysteine endoproteinase papain yielded hybrid metalloproteins, some of them displaying formate dehydrogenase activity with potentially interesting kinetic parameters.

  通式为[(η6-蒈烯)Ru(N⁁N)Cl]+ 和[(η5-Cp*)Rh(N⁁N)Cl]+ 的有机金属配合物，其中 N⁁N 是携带巯基马来酰亚胺基团的 2,2′-二吡啶胺 (DPA) 衍生物、2,2′-双吡啶 (bpy)、1、这些催化剂可将酶辅助因子 NAD(P)+ 以甲酸盐为氢化物供体立体选择性还原为 NAD(P)H。对它们对 NAD+ 的有效性（以 TOF 表示）进行全面比较后发现，RhIII 复合物比 RuII 复合物具有更强的催化作用。在 RuII 复合物系列中，形成配位层的 N⁁N 配体和炔配体对复合物的活性都有明显的影响。将马来酰亚胺功能化的 RuII 和 RhIII 复合物与半胱氨酸内切蛋白酶木瓜蛋白酶共价锚定可产生混合金属蛋白，其中一些显示出甲酸脱氢酶活性，并具有潜在的有趣动力学参数。
• Synthesis of N-functionalized 2,2′-dipyridylamine ligands, complexation to ruthenium (II) and anchoring of complexes to papain from papaya latex
  作者：Pierre Haquette、Blaise Dumat、Barisa Talbi、Shararé Arbabi、Jean-Luc Renaud、Gérard Jaouen、Michèle Salmain

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.052

  日期：2009.3

  2,2′-Dipyridylamine (dpa) derivatives carrying a thiol-targeted maleimide group located at the end of an alkyl substituent on the central amine were synthesized. Reaction with the organometallic precursors [(η6-arene)RuCl2]2 (arene = benzene or p-cymene) yielded the half-sandwich cationic complexes [(η6-arene)Ru(dpa)Cl]+ where the dipyridylamine derivatives were coordinated as bidentate N,N donor ligands

  合成了带有位于中心胺上烷基取代基末端的巯基靶向的马来酰亚胺基的2,2'-二吡啶基胺（dpa）衍生物。反应与有机金属前体[（η 6 -arene）的RuCl 2 ] 2（芳烃=苯或p -cymene）得到半夹心阳离子络合物[（η 6 -arene）的Ru（DPA）CL] +其中吡啶胺衍生物被协调为双齿N，N供体配体。酶学研究表明，这些衍生物能够通过半胱氨酸活性位点的S-烷基化使半胱氨酸内蛋白酶木瓜蛋白酶失活。