苯并[a]吩恶嗪-9-酮 | 731-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 苯并[a]吩恶嗪-9-酮
• 英文名称: 9-Benzo(a)phenoxazon
• 英文别名: 9H-benzo[a]phenoxazin-9-one；benzo[a]phenoxazin-9-one；Benzo[a]phenoxazin-9-on；9H-Benzophenoxazin-9-on；Benzo--phenoxazinon-(9)；3H-Benzphenoxazin-3-on；benzo[a]phenoxazin-9-one
• CAS: 731-72-6
• 化学式: C₁₆H₉NO₂
• 分子量: 247.253
• InChiKey: RMJRBXUMWKRUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[a]吩恶嗪-9-酮 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 生成 12H-benzo[a]phenoxazin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Über Reaktionen von Nitrosophenolen, 1. Mitt.: Reaktion von 1-Nitroso-2-naphthol mit Resorcin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902414
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.17h， 生成 苯并[a]吩恶嗪-9-酮
  参考文献：
  名称：

  GO纳米片对硝基硝基苯酚分光光度法测定尿液和血清中酪氨酸的影响。

  摘要：

  在这里，我们的目标是使用氧化石墨烯通过与1-亚硝基-2-萘酚作为Tyr的选择性试剂的反应来提高Tyr测定的选择性和灵敏度。分光光度法研究了在不存在和存在GO的情况下Tyr与1-亚硝基-2-萘酚之间的反应。优化了不同的参数，例如浓度，温度，孵育时间。获得的数据表明，通过在60°C的温度下使用2 mL的0.03％1-亚硝基-2-萘酚达到最大吸光度。根据存在20μgmL-1 GO时各种浓度的Tyr的校准曲线，检测限为6.4×10-6 M（1.15μgmL-1），而没有GO时的检测限为1.1×10 -5 M（19.9μgmL-1）。在有或没有GO的情况下，研究了在其他氨基酸和酚存在下Tyr的选择性。获得的数据表明，在GO存在下，Tyr对某些氨基酸和酚的选择性得到改善。该方法已用于尿液和血清中酪氨酸的测定。因此，GO是灵敏和选择性测定生物流体中Try的强大催化表面。

  DOI：

  10.1016/j.ab.2018.07.024

文献信息

• Investigations in the field of the chemistry of phe noxazines
  作者：G. B. Afanas'eva、K. I. Pashkevich、I. Ya. Postovskii

  DOI：10.1007/bf00474787

  日期：1973.9
• Research on the chemistry of phenoxazines
  作者：I. Ya. Postovskii、K. I. Pashkevich、G. B. Afanas'eva

  DOI：10.1007/bf00945626

  日期：1974.4
• Afanas'eva,G.B.; Postovskii,I.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1755 - 1757
  作者：Afanas'eva,G.B.、Postovskii,I.Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Afanas'eva,G.B.; Postovskii,I.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3078 - 3080
  作者：Afanas'eva,G.B.、Postovskii,I.Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Postovskii,I.Y.; Afanas'ev,G.B., Doklady Chemistry, 1963, vol. 153, p. 961 - 964
  作者：Postovskii,I.Y.、Afanas'ev,G.B.

  DOI：——

  日期：——