1-Amino-5-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-thieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 95546-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 1-Amino-5-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-thieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-amino-5-methyl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 95546-65-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 290.386
• InChiKey: UHPUXPDNLRCFEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  465.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-5-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-thieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N-dimethyl-N’-(5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4’,5’:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于癌症治疗的新型噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的计算机设计、合成和生物学评价——对 ATR 激酶结构域和 PIKK 家族抑制潜力的初步研究

  摘要：

  继续我们在具有生物学意义的新型杂环化合物领域的研究，本文报道了新型四环吡啶并[3',2' : 4,5]噻吩并[3,2]的N-和S-取代衍生物的合成和抗癌活性-d ]嘧啶。在这方面，从噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐开始，相应的8(9)-氨基吡啶并[3',2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-获得了7(8)-酮以及氯代衍生物。在此基础上，随后合成了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基、肼基和S-烷基衍生物。目前的研究重点是通过计算预测确定噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物主要抑制 ATR 激酶的潜力，然后进行合成和癌细胞活力研究，并旨在开发作为 PIKK 抑制剂的核心癌症治疗。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202302071
• 作为产物：
  描述：

  (4-Cyano-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolin-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Amino-5-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-thieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2216 - 2224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHARANIN, YU. A.;SHESTOPALOV, A. M.;PROMONENKOV, V. K.;RODINOVSKAYA, L. A+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 11, 2432-2441
  作者：SHARANIN, YU. A.、SHESTOPALOV, A. M.、PROMONENKOV, V. K.、RODINOVSKAYA, L. A+

  DOI：——

  日期：——