benzoic acid [1‑(4‑methyl‑3‑nitrophenyl)ethylidene]hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid [1‑(4‑methyl‑3‑nitrophenyl)ethylidene]hydrazide
• 英文别名: Benzoic acid [1-(4-methyl-3-nitrophenyl)ethylidene]hydrazide；N-[1-(4-methyl-3-nitrophenyl)ethylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD00781484
• 分子量: 297.313
• InChiKey: SQKJSZUDFJPXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基苯乙酮 、 苯甲酰肼 在 aluminium(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到benzoic acid [1‑(4‑methyl‑3‑nitrophenyl)ethylidene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3·6H 2 O催化的水中芳基酮与芳香酰基肼/肼的席夫碱反应

  摘要：

  摘要希夫碱在分析，生物医学以及材料科学领域具有重要的应用。dra和酰基hydr是席夫碱的两种代表性类型。在该研究中，已经报道了通过芳基酮和芳族酰基肼/肼的席夫碱反应绿色合成芳族肼和酰基hydr。在合成中，水用作溶剂，AlCl 3 ·6H 2 O用作催化剂。该反应简单，高效且环保。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02488-2

文献信息

• AlCl3·6H2O-catalyzed Schiff-base reaction between aryl ketones and aromatic acylhydrazines/hydrazines in water
  作者：Zhi Xiang Zhao、Ting Li、Li Ping Cheng、Meng Li、Zhi Jian Zhong、Wan Pang

  DOI：10.1007/s00706-019-02488-2

  日期：2019.10

  types of Schiff-bases. In this study, a green synthesis of aromatic hydrazones and acylhydrazones via Schiff-base reaction of aryl ketones and aromatic acylhydrazines/hydrazines had been reported. In the synthesis, water was used as solvent and AlCl3·6H2O was used as catalyst. The reaction is simple, highly efficient, and eco-friendly. Graphic abstract

  摘要希夫碱在分析，生物医学以及材料科学领域具有重要的应用。dra和酰基hydr是席夫碱的两种代表性类型。在该研究中，已经报道了通过芳基酮和芳族酰基肼/肼的席夫碱反应绿色合成芳族肼和酰基hydr。在合成中，水用作溶剂，AlCl 3 ·6H 2 O用作催化剂。该反应简单，高效且环保。 图形摘要