1-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2,5-dione | 1204531-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-Oxo-2-phenothiazin-10-yl-ethyl)pyrrole-2,5-dione；1-(2-oxo-2-phenothiazin-10-ylethyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1204531-54-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 336.371
• InChiKey: RKAFERWDDYWOQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 10-(氯乙酰基)-10H-吩噻嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到1-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新的N-酰基取代的吩噻嗪的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过使用酰亚胺，N-羧甲基酰亚胺合成了一系列的2-取代的N-酰基吩噻嗪，并通过光谱和元素分析证实了这些新合成的化合物的结构。测试所有新化合物的抗菌和抗真菌活性。一些化合物显示出有希望的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.006

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some new N-acyl substituted phenothiazines
  作者：Tanaji N. Bansode、Jayant V. Shelke、Vaijanath G. Dongre

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.006

  日期：2009.12

  N-carboxymethyl imides and the structures of these newly synthesized compounds were confirmed by spectral and elemental analyses. All new compounds were tested for their antibacterial and antifungal activities. Some compounds showed promising antibacterial and antifungal activities.

  通过使用酰亚胺，N-羧甲基酰亚胺合成了一系列的2-取代的N-酰基吩噻嗪，并通过光谱和元素分析证实了这些新合成的化合物的结构。测试所有新化合物的抗菌和抗真菌活性。一些化合物显示出有希望的抗菌和抗真菌活性。