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cyclohexyl 2-phenylpropanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclohexyl 2-phenylpropanoate
英文别名
——
cyclohexyl 2-phenylpropanoate化学式
CAS
——
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
ZKDYIOHEOUBVHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基丙酸环己醇4-二甲氨基吡啶di-2-thienyl carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 以83%的产率得到cyclohexyl 2-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    一种新型偶联剂碳酸二-2-噻吩酯酯化羧酸与各种醇的新方法
    摘要:
    在催化量的 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 存在下,使用二-2-噻吩基碳酸酯对羧酸与醇进行酯化反应,在温和的条件下顺利进行...
    DOI:
    10.1246/cl.2004.552
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文献信息

  • Palladium‐Catalyzed Asymmetric Markovnikov Hydroxycarbonylation and Hydroalkoxycarbonylation of Vinyl Arenes: Synthesis of 2‐Arylpropanoic Acids
    作者:Ya‐Hong Yao、Xian‐Jin Zou、Yuan Wang、Hui‐Yi Yang、Zhi‐Hui Ren、Zheng‐Hui Guan
    DOI:10.1002/anie.202107856
    日期:2021.10.18
    of carboxylic acids. Herein, we reported the development of a palladium-catalyzed highly enantioselective Markovnikov hydroxycarbonylation of vinyl arenes with CO and water. A monodentate phosphoramidite ligand L6 plays vital role in the reaction. The reaction tolerates a range of functional groups, and provides a facile and atom-economical approach to an array of 2-arylpropanoic acids including several
    不对称羟基羰基化是合成羧酸的最基本但最具挑战性的方法之一。在此,我们报道了钯催化的乙烯基芳烃与 CO 和水的高度对映选择性马尔可夫尼科夫羟基羰基化的发展。单齿亚磷酰胺配体L6反应中起重要作用。该反应耐受一系列官能团,并为一系列 2-芳基丙酸(包括几种常用的非甾体抗炎药)提供了一种简便且原子经济的方法。该催化体系还使乙烯基芳烃与醇发生不对称马尔科夫尼科夫氢烷氧基羰基化反应,得到 2-芳基丙酸酯。机理研究表明,氢化钯是不可逆的,是区域和对映体决定步骤,而水解/醇解可能是限速步骤。
  • A recyclable CO surrogate in regioselective alkoxycarbonylation of alkenes: indirect use of carbon dioxide
    作者:P. H. Gehrtz、V. Hirschbeck、I. Fleischer
    DOI:10.1039/c5cc05012j
    日期:——

    Herein, we report a Pd-catalysed alkoxycarbonylation of alkenes based on the use of a recyclable CO2reduction product, the crystalline and air-stableN-formylsaccharin, as a CO surrogate.

    在这里,我们报告了一种基于可回收的CO2还原产物的Pd催化烯烃羧酯化反应,该产物是结晶的、耐空气的N-甲酰糖脲,作为CO的替代物。
  • Efficient Method for the Esterification of Carboxylic Acids with Alcohols Using Di-2-thienyl Carbonate Promoted by DMAP and Iodine
    作者:Yoshiaki Oohashi、Kentarou Fukumoto、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.2004.968
    日期:2004.8
    Reaction of carboxylic acids with alcohols by using an equimolar amount of di-2-thienyl carbonate (2-DTC) in the presence of a catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) followed by addition of an equimolar amount of iodine proceeded smoothly to afford the corresponding esters and 2(5H)-thiophenone in good to high yields.
    在催化量的 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 存在下,使用等摩尔量的二-2-噻吩基碳酸酯 (2-DTC) 使羧酸与醇反应,然后加入等摩尔量的碘顺利地提供相应的酯和 2(5H)-噻吩酮,收率良好。
  • A New Method for the Esterification of Carboxylic Acids with Various Alcohols by Using Di-2-thienyl Carbonate, a New Coupling Reagent
    作者:Teruaki Mukaiyama、Yoshiaki Oohashi、Kentarou Fukumoto
    DOI:10.1246/cl.2004.552
    日期:2004.5
    Esterification of carboxylic acids with alcohols by using di-2-thienyl carbonate in the presence of a catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) proceeded smoothly under mild conditions t...
    在催化量的 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 存在下,使用二-2-噻吩基碳酸酯对羧酸与醇进行酯化反应,在温和的条件下顺利进行...
  • Kinetic Resolution of Racemic α-Arylalkanoic Acids with Achiral Alcohols via the Asymmetric Esterification Using Carboxylic Anhydrides and Acyl-Transfer Catalysts
    作者:Isamu Shiina、Kenya Nakata、Keisuke Ono、Yu-suke Onda、Makoto Itagaki
    DOI:10.1021/ja103490h
    日期:2010.8.25
    enantioselective coupling reaction between racemic carboxylic acids and a novel nucleophile, bis(alpha-naphthyl)methanol, to give the corresponding esters with high ee's. This protocol was successfully applied to the production of nonracemic nonsteroidal anti-inflammatory drugs from racemic compounds utilizing the transacylation process to generate the mixed anhydrides from the acid components with the suitable carboxylic
    通过使用非手性醇、芳香族或脂肪族羧酸酐和手性酰基转移催化剂对外消旋 α-取代羧酸进行动力学拆分,可以生产多种光学活性羧酸酯。4-甲氧基苯甲酸酐 (PMBA) 或新戊酸酐与改性苯并四甲醚型催化剂 ((S)-β-Np-BTM) 的组合对于促进外消旋羧酸与新型亲核试剂之间的对映选择性偶联反应最有效, 双(α-萘基)甲醇,得到相应的具有高 ee 的酯。
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