(E)-4-(2-(3-(6-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)vinyl)isoquinoline | 950482-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(3-(6-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)vinyl)isoquinoline
• CAS: 950482-99-2
• 化学式: C₃₄H₄₅N₅O₃Si₂
• 分子量: 627.934
• InChiKey: AJDMQRIOJSWHTI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(3-(6-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)vinyl)isoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-{2-[3-(6-methoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-iodo-1H-pyrazol-3-yl)-6-methoxy-1H-benzoimidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-4-(2-(3-(6-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)vinyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092