4-nitro-2-hydroxyphenylurea | 88522-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-nitro-2-hydroxyphenylurea
• 英文别名: (2-hydroxy-4-nitro-phenyl)-urea；(2-Hydroxy-4-nitro-phenyl)-harnstoff；N'-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea；N-(2-Hydroxy-4-nitrophenyl)urea；(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea
• CAS: 88522-68-3
• 化学式: C₇H₇N₃O₄
• 分子量: 197.15
• InChiKey: IPIWLDOFSWBSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2-hydroxyphenylurea 反应 1.0h， 以78%的产率得到6-硝基苯并恶唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  邻羟基苯脲。中间体尿素熔融合成2-苯并恶唑啉酮

  摘要：

  邻羟基苯脲已被确定为2-苯并恶唑啉酮脲合成中的中间体。这些中间体的热解代表了苯并恶唑啉酮环系统的新的替代合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200555
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 作用下， 生成 4-nitro-2-hydroxyphenylurea
  参考文献：
  名称：

  Jowitschirsch, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2005092843A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  This invention relates to novel urea derivatives, which are found to be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  本发明涉及新型尿素衍生物，这些衍生物被发现是乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）和外周神经系统（PNS）的胆碱能系统有关的疾病或疾病，与平滑肌收缩有关的疾病或疾病，内分泌疾病或疾病，神经退行性疾病或疾病，与炎症有关的疾病或疾病，疼痛以及由于滥用化学物质的终止而引起的戒断症状可能有用。
• Semper; Lichtenstadt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 400, p. 328
  作者：Semper、Lichtenstadt

  DOI：——

  日期：——
• Jowitschitsch, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3822,3823, 3825
  作者：Jowitschitsch

  DOI：——

  日期：——
• NACHMAN, R. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1423-1425
  作者：NACHMAN, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1185261A1

  公开（公告）日：2002-03-13