5'-Bromo-5-(6-bromo-hexyl)-[2,2']bithiophenyl | 219535-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5'-Bromo-5-(6-bromo-hexyl)-[2,2']bithiophenyl
• 英文别名: 5-Bromo-5'-(6-bromohexyl)-2,2'-bithiophene；2-bromo-5-[5-(6-bromohexyl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 219535-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₆Br₂S₂
• 分子量: 408.221
• InChiKey: QMLNWXWPLGERBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  430.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Bromo-5-(6-bromo-hexyl)-[2,2']bithiophenyl 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 生成 7-[2,2';5',2'']Terthiophen-5-yl-heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  羧基封端的二噻吩和三噻吩分子在 ITO 电极上的吸附及其与聚合物层的电化学偶联。分子几何的影响

  摘要：

  羧戊基和羧己基联噻吩和三噻吩，其中低聚噻吩尾部垂直或线性连接到束缚羧烷基链，被吸附在 ITO 电极上。在垂直吸附物的情况下，获得的稳定单层在乙腈中被阳极氧化以产生聚合物层（存储 15 μC cm-2 的可逆电荷），而线性联噻吩和三噻吩只能与溶液中的低聚噻吩偶联。电化学和紫外-可见光谱分析表明聚合物层实际上由噻吩六聚体构成。吸附的线性三噻吩可与溶液中的三噻吩本身偶联，以产生一端表面接枝的六噻吩单层（可逆电荷 40 μC cm-2），而具有相同覆盖率的两端表面接枝的六噻吩是通过吸附 α-偶联三噻吩产生的。一端和两端接枝的六噻吩单层显示出不同的电化学...

  DOI：

  10.1021/ja9824728
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 硼烷-叔丁基胺 、 四氯化锡 作用下， 生成 5'-Bromo-5-(6-bromo-hexyl)-[2,2']bithiophenyl
  参考文献：
  名称：

  羧基封端的二噻吩和三噻吩分子在 ITO 电极上的吸附及其与聚合物层的电化学偶联。分子几何的影响

  摘要：

  羧戊基和羧己基联噻吩和三噻吩，其中低聚噻吩尾部垂直或线性连接到束缚羧烷基链，被吸附在 ITO 电极上。在垂直吸附物的情况下，获得的稳定单层在乙腈中被阳极氧化以产生聚合物层（存储 15 μC cm-2 的可逆电荷），而线性联噻吩和三噻吩只能与溶液中的低聚噻吩偶联。电化学和紫外-可见光谱分析表明聚合物层实际上由噻吩六聚体构成。吸附的线性三噻吩可与溶液中的三噻吩本身偶联，以产生一端表面接枝的六噻吩单层（可逆电荷 40 μC cm-2），而具有相同覆盖率的两端表面接枝的六噻吩是通过吸附 α-偶联三噻吩产生的。一端和两端接枝的六噻吩单层显示出不同的电化学...

  DOI：

  10.1021/ja9824728