5,5′-bis(dichloroboryl)-2,2′-bithiophene | 1412912-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5′-bis(dichloroboryl)-2,2′-bithiophene
• 英文别名: Dichloro-[5-(5-dichloroboranylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]borane；dichloro-[5-(5-dichloroboranylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]borane
• CAS: 1412912-74-3
• 化学式: C₈H₄B₂Cl₄S₂
• 分子量: 327.686
• InChiKey: NIRFJVJBYMCSND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5′-bis(dichloroboryl)-2,2′-bithiophene 、 1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetraphenylstannole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5,5′-bis-(2,3,4,5-tetraphenylborole)-2,2′-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  1-Heteroaromatic-Substituted Tetraphenylboroles: π–π Interactions Between Aromatic and Antiaromatic Rings Through a B–C Bond

  摘要：

  A series of 2,3,4,5-tetraphenylboroles substituted with different aromatic heterocycles (thiophene, furan, pyrrole, and dithiophene) in the 1-position were synthesized and characterized by means of NMR, elemental analysis, and X-ray crystallography. In contrast to known 2,3,4,5-tetraphenylboroles, X-ray diffraction revealed a nearly coplanar arrangement of the aromatic heterocycles and the antiaromatic borole scaffold as a result of pi-conjugation, which could be substantiated by DFT calculations. Furthermore, the 2,2'-dithiophene-bridged bisborole (14) exhibits a large bathochromic shift in the absorption spectrum, demonstrating the exceptional Lewis acidity of the nonannulated borolyl moiety.

  DOI：

  10.1021/ja309935t
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 BCl₃*C₉H₁₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5′-bis(dichloroboryl)-2,2′-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  胺介导的亲电芳烃硼化机理研究及其在MIDA硼酸盐合成中的应用

  摘要：

  使用 Y(2)BCl (Y(2) = Cl(2) 或邻儿茶酚) 与等摩尔 AlCl(3) 和叔胺直接亲电硼化已应用于广泛的芳烃和杂芳烃。使用 TMS(2)MIDA 可以对 ArBCl(2) 产品进行原位功能化，以中等至良好的产率提供工作台稳定且易于分离的 MIDA 硼酸盐。根据一项联合实验和计算研究，在 20 °C 下活化芳烃的硼酸化通过 S(E)Ar 机制与硼阳离子 [Y(2)B(胺)](+) 进行，这是关键的亲电子试剂。对于儿茶酚 - 硼阳离子，确定了两种胺依赖性反应途径：（i）使用 [CatB（NEt（3））]（+），需要额外的碱来通过硼化砷阳离子（σ复合物）的去质子化来实现快速硼化, 否则宁愿分解为起始材料，也不愿释放游离胺以实现去质子化。除了胺之外，额外的碱也可以是芳烃本身，当它足够碱性时（例如，N-Me-吲哚）。(ii) 当硼阳离子的胺组分亲核性较低时（例如，2,6-二甲基吡啶

  DOI：

  10.1021/ja3100963

文献信息

• Simple inexpensive boron electrophiles for direct arene borylation
  作者：Alessandro Del Grosso、Matthew D. Helm、Sophia A. Solomon、Dolores Caras-Quintero、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1039/c1cc14226g

  日期：——

  Electrophilic direct borylation is facilitated, and arene substrate scope enhanced, by using electrophiles derived from inexpensive reagents; specifically an amine, BCl3 and AlCl3.

  使用由廉价试剂（特别是胺、三氯化硼（BCl3）和三氯化铝（AlCl3））生成的亲电子试剂，可以促进亲电子直接硼化反应，并扩大芳烃底物的适用范围。
• Mechanistic Studies into Amine-Mediated Electrophilic Arene Borylation and Its Application in MIDA Boronate Synthesis
  作者：Viktor Bagutski、Alessandro Del Grosso、Josue Ayuso Carrillo、Ian A. Cade、Matthew D. Helm、James R. Lawson、Paul J. Singleton、Sophia A. Solomon、Tommaso Marcelli、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1021/ja3100963

  日期：2013.1.9

  computational study, the borylation of activated arenes at 20 °C proceeds through an S(E)Ar mechanism with borenium cations, [Y(2)B(amine)](+), the key electrophiles. For catecholato-borocations, two amine dependent reaction pathways were identified: (i) With [CatB(NEt(3))](+), an additional base is necessary to accomplish rapid borylation by deprotonation of the borylated arenium cation (σ complex), which otherwise

  使用 Y(2)BCl (Y(2) = Cl(2) 或邻儿茶酚) 与等摩尔 AlCl(3) 和叔胺直接亲电硼化已应用于广泛的芳烃和杂芳烃。使用 TMS(2)MIDA 可以对 ArBCl(2) 产品进行原位功能化，以中等至良好的产率提供工作台稳定且易于分离的 MIDA 硼酸盐。根据一项联合实验和计算研究，在 20 °C 下活化芳烃的硼酸化通过 S(E)Ar 机制与硼阳离子 [Y(2)B(胺)](+) 进行，这是关键的亲电子试剂。对于儿茶酚 - 硼阳离子，确定了两种胺依赖性反应途径：（i）使用 [CatB（NEt（3））]（+），需要额外的碱来通过硼化砷阳离子（σ复合物）的去质子化来实现快速硼化, 否则宁愿分解为起始材料，也不愿释放游离胺以实现去质子化。除了胺之外，额外的碱也可以是芳烃本身，当它足够碱性时（例如，N-Me-吲哚）。(ii) 当硼阳离子的胺组分亲核性较低时（例如，2,6-二甲基吡啶
• 1-Heteroaromatic-Substituted Tetraphenylboroles: π–π Interactions Between Aromatic and Antiaromatic Rings Through a B–C Bond
  作者：Holger Braunschweig、Alexander Damme、J. Oscar C. Jimenez-Halla、Christian Hörl、Ivo Krummenacher、Thomas Kupfer、Lisa Mailänder、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1021/ja309935t

  日期：2012.12.12

  A series of 2,3,4,5-tetraphenylboroles substituted with different aromatic heterocycles (thiophene, furan, pyrrole, and dithiophene) in the 1-position were synthesized and characterized by means of NMR, elemental analysis, and X-ray crystallography. In contrast to known 2,3,4,5-tetraphenylboroles, X-ray diffraction revealed a nearly coplanar arrangement of the aromatic heterocycles and the antiaromatic borole scaffold as a result of pi-conjugation, which could be substantiated by DFT calculations. Furthermore, the 2,2'-dithiophene-bridged bisborole (14) exhibits a large bathochromic shift in the absorption spectrum, demonstrating the exceptional Lewis acidity of the nonannulated borolyl moiety.