3-Hydroxy-4,6-dimethyl-phthalsaeure-dimethylester | 22481-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-4,6-dimethyl-phthalsaeure-dimethylester
• 英文别名: 1,2-Benzenedicarboxylic acid, 3-hydroxy-4,6-dimethyl-, dimethyl ester；dimethyl 3-hydroxy-4,6-dimethylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 22481-09-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: FQXQUAVZPBNQNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-4,6-dimethyl-phthalsaeure-dimethylester 生成 3-Hydroxy-4,6-dimethyl-phthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  DiesäurekatalysierteIsomerisierung von 7-Oxabicyclo [2.2.1] -heptadien- and Oxepin-Derivaten [1]

  摘要：

  几种取代的氧杂降冰片二烯4和oxepines 10的酸催化异构化（可通过光化学法和连续的热步骤从4轻松获得）允许以直接的方式合成数个高度取代的苯酚和2,4-环己二酮，并具有良好或优异的收率。9e和17f在甲醇中光解后形成的甲氧羰基-己二烯18e和18f有助于结构阐明。讨论了McLAFFERTY和EMERY效应在甲氧基羰基和甲基取代酚的质谱降解中的相对重要性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520305
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,4-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3-Hydroxy-4,6-dimethyl-phthalsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  DiesäurekatalysierteIsomerisierung von 7-Oxabicyclo [2.2.1] -heptadien- and Oxepin-Derivaten [1]

  摘要：

  几种取代的氧杂降冰片二烯4和oxepines 10的酸催化异构化（可通过光化学法和连续的热步骤从4轻松获得）允许以直接的方式合成数个高度取代的苯酚和2,4-环己二酮，并具有良好或优异的收率。9e和17f在甲醇中光解后形成的甲氧羰基-己二烯18e和18f有助于结构阐明。讨论了McLAFFERTY和EMERY效应在甲氧基羰基和甲基取代酚的质谱降解中的相对重要性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520305

文献信息

• [EN] METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES À PARTIR DE BIOMASSE
  申请人：TNO

  公开号：WO2016114668A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.

  本发明涉及一种从生物质制备最终酚类产品的方法，包括以下步骤：提供可以从生物质中获得的一种呋喃化合物；将呋喃化合物与二烯体反应以获得酚类化合物；进一步反应酚类化合物以获得最终酚类产品。
• An Efficient One-Pot Synthesis of Phenol Derivatives by Ring Opening and Rearrangement of Diels-Alder Cycloadducts of Substituted Furans Using Heterogeneous Catalysis and Microwave Irradiation
  作者：Andrés Moreno、Antonio de la Hoz、María Victoria Gómez、Ester Vázquez、Angel Díaz-Ortiz、Pilar Prieto、José Antonio Mayoral、Elisabet Pires

  DOI：10.1055/s-2004-825604

  日期：——

  under microwave irradiation promotes regiospecific opening of the 7-oxa bridge of Diels-Alder cycloadducts of furan derivatives and produces polysubstituted phenols in a single step. This rapid and efficient procedure permits the synthesis of tri-, tetra- and pentasubstituted benzene derivatives by reaction of 2,5-dimethylfuran (1), 2-ethylfuran (2) and 2-methoxyfuran (3) with dienophiles such as dimethyl

  在微波辐射下使用二氧化硅负载的路易斯酸作为催化剂促进了呋喃衍生物的 Diels-Alder 环加合物的 7-氧杂桥的区域特异性打开，并在一个步骤中产生多取代酚。这种快速有效的方法允许通过 2,5-二甲基呋喃 (1)、2-乙基呋喃 (2) 和 2-甲氧基呋喃 (3) 与亲二烯体（如乙炔二甲酸二甲酯和丙炔酸甲酯。
• Method to prepare phenolics from biomass
  申请人：Nederlandse Organisatie voor toegepast-natuurwetenschappelijk onderzoek TNO

  公开号：US10407376B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.

  本发明涉及一种从生物质中制备最终酚类产品的方法，该方法包括以下步骤：提供一种可从生物质中获得的呋喃化合物；使呋喃化合物与一种亲二烯化合物反应以获得一种酚类化合物；使酚类化合物进一步反应以获得最终酚类产品。
• METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS
  申请人：Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO

  公开号：EP3245186A1

  公开（公告）日：2017-11-22
• Method to Prepare Phenolics from Biomass
  申请人：Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO

  公开号：US20170349529A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.