Z/E-α-Ethyl-β-thiocyanato-crotonaldehyd | 92600-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: Z/E-α-Ethyl-β-thiocyanato-crotonaldehyd
• 英文别名: 3-Formylpent-2-en-2-yl thiocyanate
• CAS: 92600-03-8
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: JSUYJMWBHDNSMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z/E-α-Ethyl-β-thiocyanato-crotonaldehyd 在 高氯酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,7-Diethyl-2-methyl-4,5-diphenyl-thieno<3,2-b><6aλ⁴>thia<1,6>diazapentalen
  参考文献：
  名称：

  Thienoanellierte 6a?4-Thia-1,6-diazapentalene durch baseninduzierte Dimerisierung von 5-Methyl-isothiazoliumsalzen

  摘要：

  Isothiazolium salts 2 and 3 are easily available by reaction of (Z/E)-beta-thiocyanatovinyl aldehydes with primary aliphatic and aromatic amines in acetic acid or with aromatic amine hydrochlorides, respectively. Preparative advantages of this reaction are demonstrated and discussed. Reaction of 3 with secondary amines results in an unexpected formation of 6a-lambda-4-thia-1,6-diazapentalenes 5, a new typ of thiadiazapentalenes anellated with a heterocyclic ring system. The structure of 5 was evidenced by IR, UV, H-1-, C-13-n.m.r. spectral data and supported by elemental analysis. By means of N-15- and C-13-n.m.r. spectroscopy the synthesized thiadiazapentalenes were found to be stable towards protonation.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340105
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 3-氯-2-乙基-丁-2-烯醛 以 丙酮 为溶剂， 生成 Z/E-α-Ethyl-β-thiocyanato-crotonaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt,M. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1976, vol. 16, p. 49 - 51

  摘要：

  DOI：