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Imidazo<2,1-b>benzothiazol | 247-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Imidazo<2,1-b>benzothiazol
英文别名
Imidazo[2,1-b]benzothiazole;imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
Imidazo<2,1-b>benzothiazol化学式
CAS
247-89-2
化学式
C9H6N2S
mdl
——
分子量
174.226
InChiKey
RBQGKSWYSQGVDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Imidazo<2,1-b>benzothiazol二甲基亚砜1,2-二氯乙烷 作用下, 以62 %的产率得到3-(methylthio)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    二甲亚砜和 1,2-二氯乙烷对吲哚进行无金属区域选择性氯磺酰化
    摘要:
    报道了一种简单且经济有效的无金属方法,用于吲哚的邻位 Csp2−H 双官能化。使用常用溶剂二甲亚砜(DMSO)和二氯乙烷(DCE)作为前体,生成氯二甲基锍离子,进行亲电甲硫基化,然后通过生成2-氯-3-甲硫基吲哚进行氯化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400110
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氯苯基)咪唑啉-2-硫酮potassium amide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Imidazo<2,1-b>benzothiazol
    参考文献:
    名称:
    Ogura,H.; Itoh,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 1981 - 1986
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NEW THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF HAEMATOLOGICAL PATHOLOGIES<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES HÉMATOLOGIQUES
    申请人:UNIV DEGLI STUDI DI PALERMO
    公开号:WO2021038452A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    The present invention relates to compounds having a tetracyclic system and the use thereof as new therapeutic agents in the treatment of acute myeloid leukemia (AML), preferably in FLT3/ITD hemizygote patients resistant to conventional therapies. The invention also relates to 5,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-e]isoindol-2-amine compounds useful as intermediates for the synthesis of tetracyclic imidazo[2',1':2,3][1,3]thiazolo[4,5-e]isoindole compounds.
    该发明涉及具有四环系统的化合物及其作为新的治疗剂在治疗急性髓样白血病(AML)中的用途,优选用于对传统疗法具有抗药性的FLT3/ITD半合子患者。该发明还涉及5,7-二氢-4H-[1,3]噻唑并[4,5-e]异吲哚-2-胺化合物,可用作合成四环咪唑并[2',1':2,3][1,3]噻唑并[4,5-e]异吲哚化合物的中间体。
  • [EN] ISOTOPICALLY ENRICHED OR FLUORINATED IMIDAZO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES<br/>[FR] IMIDAZO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES ENRICHIS EN ISOTOPES OU FLUORES
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2011056764A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Provided herein are isotopically enriched or fluorinated imidazo[2,1- b][1,3]benzothiazoles, for example, of Formula (I). Also provided are pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of their use for the treatment of a proliferative disease.
    本文提供了同位素富集或氟代的咪唑并[2,1-b][1,3]苯并噻唑化合物,例如,化合物的化学式(I)。还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及它们用于治疗增生性疾病的方法。
  • Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
    申请人:Raghavan Subharekha
    公开号:US20090062269A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    本发明涵盖了Formula I的化合物,以及其药用盐和水合物,可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
  • Compounds for non-invasive measurement of aggregates of amyloid peptides
    申请人:Technische Universität München
    公开号:EP2218464A1
    公开(公告)日:2010-08-18
    The invention relates to the provision of compounds, methods for producing them, and their use for imaging and quantification of aggregates of amyloid peptides in vivo. In a preferred aspect of the invention, a tracer is administered to humans and displays enrichment in the areas that are containing amyloid plaques. Tracers of the invention can be used for in vivo visualization and quantification of aggregates of amyloid peptides in patients affected diseases characterized in the generation of aggregates of amyloid peptides, for example familial or sporadic Alzheimer's disease and type II diabetes. Tracers of the invention can be used for monitoring effects of amyloid-modulating therapies of patients affected with diseases characterized in the generation of aggregates of amyloid peptides, for example familial or sporadic Alzheimer's disease and type II diabetes.
    该发明涉及化合物的提供、生产方法以及它们在体内成像和定量淀粉样肽聚集物的用途。在该发明的一个优选方面,向人类施用一种示踪剂,并且在含有淀粉样斑块的区域显示富集。该发明的示踪剂可用于患有以生成淀粉样肽聚集物为特征的疾病的患者体内成像和定量,例如家族性或散发性阿尔茨海默病和2型糖尿病。该发明的示踪剂可用于监测患有以生成淀粉样肽聚集物为特征的疾病的患者对调节淀粉样蛋白的疗法的影响,例如家族性或散发性阿尔茨海默病和2型糖尿病。
  • [EN] HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BetaEpsilonTauAlpha-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003093280A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种I式化合物,药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
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