2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophane
• 英文别名: 3,7,11,15-Tetrazatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: LIJDYDQENKVJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural analysis of 2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophaneElectronic supplementary information (ESI) available: 3D coordinates for compounds 1 and 6 and for the three calculated conformers of compound 1 (1BB, 1CB and 1CC). See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b2/b200402j/

  摘要：

  我们合成了一种可能具有两种氮原子的双齿受体--2,11-二氮杂[3.3](3,5)吡啶玢 1。VT 1H NMR 研究和 ab initio MO 计算表明，1 的两种构象（舟舟型和椅舟型）具有几乎相同的稳定性。据估计，构象变化的自由能障 ΔG‡ 为 10.4 kcal mol-1（Tc = -55℃）。X 射线晶体学研究表明，1 在晶体状态下形成了氢键网络。

  DOI：

  10.1039/b200402j