{Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₃ | 98526-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₃
• 英文别名: hexakis(2,4,6-tri-isopropylphenyl) cyclotristannane；[Sn(C6H2Pr(i)3-2,4,6)2]3
• CAS: 98526-67-1
• 化学式: C₉₀H₁₃₈Sn₃
• 分子量: 1576.22
• InChiKey: CHJAVRXYLATBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.25
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₃ 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 {Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₂
  参考文献：
  名称：

  Distannene/Tristannane 平衡中的伦敦分散效应：它们相互转化的能量和单体亚锡中间体的抑制

  摘要：

  使用分散能量供体 (DED) 配体 C 6 H 2 −2,4,6-Cyp 3提供了二锡烯{Sn(C 6 H 2 −2,4,6-Cyp 3 ) 2的平衡混合物} 2和环三烷烷{Sn(C 6 H 2 -2,4,6-Cyp 3 ) 2 } 3，其抑制单体解离。多核 NMR 和计算分析表明 DED 相互作用是二聚体-三聚体热互变的主要决定因素。

  DOI：

  10.1002/anie.202301919
• 作为产物：
  描述：

  {Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₂ 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 {Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₃
  参考文献：
  名称：

  Distannene/Tristannane 平衡中的伦敦分散效应：它们相互转化的能量和单体亚锡中间体的抑制

  摘要：

  使用分散能量供体 (DED) 配体 C 6 H 2 −2,4,6-Cyp 3提供了二锡烯{Sn(C 6 H 2 −2,4,6-Cyp 3 ) 2的平衡混合物} 2和环三烷烷{Sn(C 6 H 2 -2,4,6-Cyp 3 ) 2 } 3，其抑制单体解离。多核 NMR 和计算分析表明 DED 相互作用是二聚体-三聚体热互变的主要决定因素。

  DOI：

  10.1002/anie.202301919

文献信息

• Complexes of an Anionic Gallium(I) <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Analogue with Group 14 Element(II) Fragments:  Synthetic, Structural and Theoretical Studies
  作者：Shaun P. Green、Cameron Jones、Kai-Alexander Lippert、David P. Mills、Andreas Stasch

  DOI：10.1021/ic060851t

  日期：2006.9.1

  The reactions of the anionic gallium(I) N-heterocyclic carbene (NHC) analogue, [K(tmeda)][:Ga[N(Ar)C(H)]2}], Ar = C6H3Pri2-2,6, with the heavier group 14 alkene analogues, R2E=ER2, E = Ge or Sn, R = -CH(SiMe3)2, have been carried out. In 2:1 stoichiometries, these lead to the ionic [K(tmeda)][R2EGa[N(Ar)C(H)]2}] complexes which exhibit long E-Ga bonds. The nature of these bonds has been probed by

  阴离子镓（I）N-杂环卡宾（NHC）类似物[[K（tmeda）] [：Ga [N（Ar）C（H）] 2}]，Ar = C6H3Pri2-2,6，对于较重的14个烯烃类似物，R2E = ER2，E = Ge或Sn，R = -CH（SiMe3）2。在2：1的化学计量比中，这些会形成具有长E-Ga键的离子型[K（tmeda）] [R2EGa [N（Ar）C（H）] 2}]络合物。这些键的性质已通过DFT计算进行了探究，并将配合物与第14组二烷基的中性NHC加合物进行了比较。[K（tmeda）] [：Ga [N（Ar）C（H）] 2}]与R2Sn = SnR2的4：1反应生成二烯丙基锡酸酯复合物[K（tmeda）] [RSn [Ga [N（Ar）C（H）] 2}] 2]，大概是通过消除KR来实现的。相比之下，镓杂环与PbR2的反应通过氧化偶联反应提供了digallane4 [Ga [N（Ar）C（H）]
• Tetraarylstannagermene:  A Molecule with a GeSn Double Bond¹
  作者：Annemarie Schäfer、Wolfgang Saak、Manfred Weidenbruch

  DOI：10.1021/om020855f

  日期：2003.1.1

  The reaction of the Grignard compound RMgBr, R = 2,4,6-iPr3C6H2, with GeCl2·(dioxane) and SnCl2 furnishes the stannagermene R2GeSnR2 (4) with a short Ge−Sn double bond length of 2.5065(5) Å. Treatment of 4 with dry oxygen at low temperature yields a 3,4-germastannadioxetane with a stretched O−O bond length.

  格氏化合物RMgBr的反应，R = 2,4,6- iPr 3 C 6 H 2，GeCl 2 ·（二恶烷）和SnCl 2提供了斯坦纳曼烯R 2 Ge SnR 2（4），具有短的Ge-Sn双键长度为2.5065（5）Å。在低温下用干燥的氧气处理4会生成3,4-germastannadioxetane，具有扩展的O-O键长度。
• Synthesis, characterisation, Mössbauer spectra, and structures of some trinuclear iron–tin clusters
  作者：Christine J. Cardin、David J. Cardin、Maire A. Convery、Michael M. Devereux、Brendan Twamley、Jack Silver

  DOI：10.1039/dt9960001145

  日期：——

  [Fe2(CO)6(µ-CO)(µ-dppm)][dppm = 1,2-bis(diphenylphosphino)methane] rapidly and almost quantitatively. Full crystal and molecular structural data are reported for [Fe2(CO)8(µ-SnR12)] and [Fe2(CO)8(µ-SnR22)]. Mössbauer data are also presented for compounds 1–3, and interpreted in terms of the structural data for these and other systems.

  [Fe 3（CO）12 ]与二芳基锡物种SnR 2（R 1 = 2,4,6-三异丙基苯基，R 2 = 2,6-二乙基苯基，R 3 =五甲基苯基）和与Sn [CH（PPh 2）的反应2 ] 2已被调查。锡试剂SnR 2（R = R 1或R 2）在温和条件下反应，可产生中等收率的三核物质[Fe 2（CO）8（µ-SnR 1 2）] 1或[Fe 2（CO）8（µ-SnR 2 2）] 2，为橙红色结晶固体，长时间暴露于空气中会分解。该化合物的[Fe 2（CO）8（μ-SNR 4 2）] 3（R 4 = 2,4,6-三苯基苯基）可以类似地获得。相比之下，用新型锡试剂SnR 3 2长时间处理羰基化合物可得到已知的螺-[（OC）8 Fe 2 SnFe 2（CO）8 ] 4化合物，其数据简述。与锡或铅试剂M [CH（PPh 2）2 ] 2的反应（M ＝ Sn或Pb）迅速且几乎定量地得到[Fe 2（CO）6（μ-CO）（μ-dppm）]
• Unusual Reactivity of Methylphosphaalkyne (P≡CMe) toward Digermenes and Distannenes: Stepwise Formations of Bridged 2,3,5,6-Tetraphospha-1,4-dimethylidenecyclohexanes
  作者：Cameron Jones、Christian Schulten、Andreas Stasch

  DOI：10.1021/ic700926u

  日期：2008.2.18

  Reactions of methylphosphaalkyne, PCMe, with a digermene, R'' 2GeGeR'' 2 (R'' = -CH(SiMe 3) 2), and two distannenes, R'' 2SnSnR'' 2 and Ar' 2SnSnAr' 2 (Ar' = C 6H 2Pr (i) 3-2,4,6), have given moderate to high yields of the first bridged 2,3,5,6-tetraphospha-1,4-dimethylidenecyclohexanes, [R 2EC(Me)(H)PC(CH 2)P}] 2 (R = R'' or Ar', E = Sn or Ge), all of which have been structurally characterized. Their

  甲基磷炔烃PCMe与Digermene R''2GeGeR''2（R''= -CH（SiMe 3）2）和两个二萘烷R''2SnSnR''2和Ar'2SnSnAr'2（Ar '= C 6H 2Pr（i）3-2,4,6），给出了第一个桥接的2,3,5,6-四磷-1,4-二甲基亚环己烷，[R 2E C（Me ）（H）PC（CH 2）P}] 2（R ＝ R″或Ar′，E ＝ Sn或Ge），所有这些均已在结构上表征。据认为，它们的形成机理涉及连续的[2 +1]和[2 + 2]磷炔烃环加成，杂环重排，磷烯烃/乙烯基膦互变异构化和分子间加氢磷酸化反应。在一个反应​​中，已分光镜下观察到了两种中间体，并且一种通过配位被捕获到一个或两个W（CO）5片段中，产生第一二磷杂戊烯醚络合物，[W（CO）5} 1or2 R''2Ge [C（Me）PC（Me）P]}]，已对其进行了结构表征。突出显示了PCMe和PCBu（t）的反应性之间的差异。
• A simplified, high-yield synthesis, and crystal structure of [tris{bis(2,4,6-triisopropylphenyl)tin}]
  作者：Fergal J. Brady、Christine J. Cardin、David J. Cardin、Maire A. Convery、Michael M. Devereux、Gerard A. Lawless

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86404-e

  日期：1991.12

  The species [Sn(C2H2iPr3-2,4,6)2}3] has been obtained in a simple, essentially quantitative, synthesis from SnCl2 and ArLi in diethyl ether at low temperature. The crystal structure analysis confirms the trimeric nature of the molecular units but reveals some unusual features. The crystal contains the unusual feature of an asymmetric unit that consists of three units of [SnAr2}3] in P21/c; the molecular

  物种[Sn（C 2 H 2 i Pr 3 -2,4,6）2 } 3 ]是在低温下由SnCl 2和ArLi在乙醚中以简单，基本定量的合成方法获得的。晶体结构分析证实了分子单元的三聚体性质，但揭示了一些不寻常的特征。晶体包含不对称单元的不寻常特征，该不对称单元由P 2 1 / c中的三个[SnAr 2 } 3 ]单元组成; 分子单元是一个斜角三角形，与硅或锗的类似三聚体相比，这三个分子之间显示出很高的一致性。由于空间拥挤，SnSn键变长（平均值2.942Å）。