4-溴-1,3-亚苯基二胺 | 6264-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1,3-亚苯基二胺
• 中文别名: 4-溴-1,3-苯二胺；1,3-二氨基-4-溴苯
• 英文名称: 4-bromo-1,3-diaminobenzene
• 英文别名: 4-bromo-m-phenylenediamine；4-Brom-m-phenylendiamin；4-Brom-phenylendiamin-(1.3)；4-Brom-1.3-diamino-benzol；1.3-Diamino-4-brom-benzol；4-Bromobenzene-1,3-diamine
• CAS: 6264-69-3
• 化学式: C₆H₇BrN₂
• 分子量: 187.039
• InChiKey: HQDCQNCMUSAKQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1,3-亚苯基二胺 在 arsenic(V) oxide 、 硫酸 、 甘油 作用下， 生成 6-bromo-[1,7]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  DE667543

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二硝基苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到4-溴-1,3-亚苯基二胺
  参考文献：
  名称：

  使用氮掺杂碳包封镍催化剂和 Y 型填充床柱进行化学选择性硝基还原进行连续流动反应

  摘要：

  利用廉价的 NaBH 4在室温下 5 分钟内实现了含硝基芳烃和杂芳烃的选择性还原作为氢源和新开发的 Ni@N−C 催化剂，通过简单的碳涂层工艺获得，无需外部碳源。在一般批量条件下，使用 Ni@N−C 催化剂，可以将包括药物分子在内的多种硝基衍生物成功还原为相应的胺，收率范围为 45% 至 99%。连续流动反应系统进一步提高了硝基还原的反应活性和选择性，特别是当使用新设计的Y型柱时，24小时后即可生产出克级的奥希替尼中间体，没有任何镍金属污染或硅胶色谱纯化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300357

文献信息

• A Mild and General Larock Indolization Protocol for the Preparation of Unnatural Tryptophans
  作者：Kangway V. Chuang、Madeleine E. Kieffer、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02477

  日期：2016.9.16

  A mild and general protocol for the Pd(0)-catalyzed heteroannulation of o-bromoanilines and alkynes is described. Application of a Pd(0)/P(tBu)3 catalyst system enables the efficient coupling of o-bromoanilines at 60 °C, mitigating deleterious side reactions and enabling access to a broad range of useful unnatural tryptophans. The utility of this new protocol is demonstrated in the highly convergent

  描述了一种温和而通用的协议，用于Pd（0）催化邻溴代苯胺和炔烃的杂环化反应。Pd（0）/ P（t Bu）3催化剂体系的应用使邻溴代苯胺在60°C时能有效偶联，从而减轻了有害的副反应并能接触到各种有用的非天然色氨酸。该新方案的效用在双吲哚天然产物（-）-aspergilazine A的高度收敛的全合成中得到了证明。
• Pt nanoparticle tethered DNA assemblies for enhanced catalysis and SERS applications
  作者：Selvasundarasekar Sam Sankar、Kumaravel Sangeetha、Kannimuthu Karthick、Sengeni Anantharaj、Sivasankara Rao Ede、Subrata Kundu

  DOI：10.1039/c8nj03940b

  日期：——

  Synthesized Pt NPs tethered on DNA showed good catalytic activity and act as a potential substrate for SERS studies.

  系在 DNA 上的合成铂 NPs 显示出良好的催化活性，可作为 SERS 研究的潜在底物。
• Reversible Regulation of Succinate Dehydrogenase by Tools of Photopharmacology
  作者：Wen Fu、Zhongli Shao、Xujuan Sun、Cong Zhou、Zhiping Xu、Yang Zhang、Jiagao Cheng、Zhong Li、Xusheng Shao

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c08198

  日期：2022.4.13

  scarce, and precise and reversible modulation of SDH still remains challenging. Herein, a powerful tool for reversible optical control of SDH was proposed and evaluated utilizing the technology of photopharmacology. We reported photochromic ligands (PCLs), azobenzene–pyrazole amides (APAs), that exert light-dependent inhibition effects on SDH. Physicochemical property tests and biological assays were conducted

  琥珀酸脱氢酶 (SDH) 在代谢功能和生物过程中极为重要。据报道，SDH 的调节是 SDH 突变的有希望的治疗靶点。目前调节 SDH 的措施很少，而 SDH 的精确和可逆调节仍然具有挑战性。在此，提出了一种强大的 SDH 可逆光学控制工具，并利用光药理学技术对其进行了评估。我们报道了光致变色配体 (PCL)、偶氮苯-吡唑酰胺 (APA)，它们对 SDH 具有光依赖性抑制作用。进行物理化学性质测试和生物测定以证明调节SDH的可行性。在本文中，常见的农业病原体被用于开发一种程序，通过该程序，我们的 PCL 可以利用绿光可逆地和精确地控制 SDH。这项研究将帮助我们了解目标-配体相互作用，并为 SDH 的调制提供新的见解。
• Polyurethane foams prepared from condensation products of amines, epihalohydrins and alkylene oxides
  申请人：BASF WYANDOTTE CORPORATION

  公开号：EP0008307A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  Oxyalkylated condensation products prepared from aliphatic and aromatic amines, epihalohydrin and alkylene oxides are used in the preparation of polyurethane foams.

  由脂肪胺和芳香胺、表卤代醇和氧化亚烷基制备的氧烷基缩合产品可用于制备聚氨酯泡沫。
• Solutions of resins in a monomer, containing polyamine reactable with isocyanates, moulding compositions and cured product thereof
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0028470A2

  公开（公告）日：1981-05-13

  Ethylenically unsaturated monomer solutions of ethylenically unsaturated polyester, polyester urethane and polyisocyanurate resins are quickly converted to moldable gels by the homogeneous formation therein of polyurea resins by the interaction of polyamines and polyisocyanates. Tack-free handleable moldable gels are formed within minutes which can be stored under normal conditions for long periods of time until molded. Fully cured intractable articles are formed by the polymerization of the ethylenically unsaturated ingredients.

  乙烯基不饱和聚酯、聚酯聚氨酯和聚异氰酸酯树脂的乙烯基不饱和单体溶液在多胺和多异氰酸酯的作用下均匀地形成聚脲树脂，从而迅速转化为可模塑凝胶。数分钟内即可形成无粘性的可处理模塑凝胶，在模塑前可在正常条件下长期储存。通过乙烯不饱和成分的聚合作用，可形成完全固化的难熔物品。