4-氯-N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基苯胺 | 6373-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-2-nitro-aniline
• 英文别名: (4-chloro-2-nitro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-amine；(4-Chlor-2-nitro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-amin；4-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-2-nitro-benzenamine；4-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-2-nitroaniline；4-Chlor-4'-methoxy-2-nitrodiphenylamin
• CAS: 6373-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 278.695
• InChiKey: SJUKEYARWDQMAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基苯胺 在 lead 、 草酸亚铁 作用下， 生成 2-氯-8-甲氧基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  DIRECT RING CLOSURE THROUGH THE NITRO GROUP. ISOMER FORMATION IN THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL PHENAZINES, AND SOME GENERAL OBSERVATIONS ON THE PHENAZINE SYNTHESES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a001
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2,5-二氯硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-氯-N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  以二芳基胺修饰的支架为有效抗真菌剂的新型吡唑羧酰胺的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要设计，合成并通过1H NMR，13C NMR，IR和ESI-HRMS详细表征了二十七种新型的带有二芳基胺修饰的支架的吡唑甲酰胺。初步的生物测定结果表明，某些目标化合物对茄状枯萎病菌，谷粒状枯萎病菌和菌核盘菌具有良好的抗真菌活性。其中，化合物9c-7表现出最高的对solani solani，R。grainis和S. sclerotiorum的抗真菌活性，IC50值分别为0.013、1.608和1.874μg/ mL。值得注意的是，化合物9c-7仍然在体内具有最高的对茄红假单胞菌的杀真菌活性，IC50值为22.21μg/ mL。分子对接模拟结果表明，化合物9c-7与受体蛋白琥珀酸脱氢酶的疏水口袋结合良好。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.04.021

文献信息

• RECEPTOR FUNCTION REGULATING AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1810677A1

  公开（公告）日：2007-07-25

  The present invention relates to a GPR40 receptor function regulator comprising a fused imidazole compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. The GPR40 receptor function regulator is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, hyperinsulinemia, type 2 diabetes and the like.

  本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂，其包括由下式表示的融合咪唑化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖、高胰岛素血症、2型糖尿病等的药剂。
• Decarboxylative <i>ipso</i> Amination of Activated Benzoic Acids
  作者：Martin Pichette Drapeau、Janet Bahri、Dominik Lichte、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201812068

  日期：2019.1.14

  the ligand and either air or N‐methylmorpholine N‐oxide as the oxidant, electron‐deficient benzoic acids undergo oxidative decarboxylative coupling with unprotected amines. This operationally simple aniline synthesis is widely applicable with respect to the amine and gives good yields, even on multigram scale. The orthogonality of this reaction to other Pd‐catalyzed cross‐couplings allows the concise

  在以1,10-菲咯啉为配体，空气或N-甲基吗啉N-氧化物为氧化剂的双金属Pd / Cu体系存在下，缺电子的苯甲酸与未保护的胺进行氧化脱羧偶联。这种操作简单的苯胺合成方法在胺类方面具有广泛的应用，即使在数克规模上也能提供良好的收率。该反应与其他Pd催化的交叉偶联的正交性允许通过连续的C-C，C-Cl和C-N官能化简洁地合成多取代的芳烃。机理研究表明，是高价钯物种的中间产物。
• Receptor Function Regulating Agent
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20080021069A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to a GPR40 receptor function regulator comprising a fused imidazole compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. The GPR40 receptor function regulator is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, hyperinsulinemia, type 2 diabetes and the like.

  本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂，其包括由下式表示的融合咪唑化合物：其中每个符号如规范所定义，或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖症、高胰岛素血症、2型糖尿病等药物。
• DIRECT RING CLOSURE THROUGH THE NITRO GROUP. ISOMER FORMATION IN THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL PHENAZINES, AND SOME GENERAL OBSERVATIONS ON THE PHENAZINE SYNTHESES
  作者：DONALD L. VIVIAN、GERTRUDE Y. GREENBERG、JONATHAN L. HARTWELL

  DOI：10.1021/jo01141a001

  日期：1951.1
• Synthesis and biological evaluation of novel pyrazole carboxamide with diarylamine-modified scaffold as potent antifungal agents
  作者：Xiao-Xiao Zhang、Hong Jin、Yuan-Jie Deng、Xu-Heng Gao、Yong Li、Yong-Tian Zhao、Ke Tao、Tai-Ping Hou

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.04.021

  日期：2017.8

  Abstract Twenty-seven novel pyrazole carboxamides with diarylamine-modified scaffold were designed, synthesized and characterized in detail via 1H NMR, 13C NMR, IR and ESI-HRMS. Preliminary bioassays showed that some of the target compounds exhibited good antifungal activity against Rhizoctonia solani, Rhizoctonia cerealis and Sclerotinia sclerotiorum. Among them, compound 9c-7 exhibited the highest

  摘要设计，合成并通过1H NMR，13C NMR，IR和ESI-HRMS详细表征了二十七种新型的带有二芳基胺修饰的支架的吡唑甲酰胺。初步的生物测定结果表明，某些目标化合物对茄状枯萎病菌，谷粒状枯萎病菌和菌核盘菌具有良好的抗真菌活性。其中，化合物9c-7表现出最高的对solani solani，R。grainis和S. sclerotiorum的抗真菌活性，IC50值分别为0.013、1.608和1.874μg/ mL。值得注意的是，化合物9c-7仍然在体内具有最高的对茄红假单胞菌的杀真菌活性，IC50值为22.21μg/ mL。分子对接模拟结果表明，化合物9c-7与受体蛋白琥珀酸脱氢酶的疏水口袋结合良好。