2-bromo-N-(isoxazol-3-yl)acetamide | 92931-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-(isoxazol-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(1,2-oxazol-3-yl)acetamide
• CAS: 92931-33-4
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• 分子量: 205.011
• InChiKey: GIWMPTVSSKUNBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(isoxazol-3-yl)acetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以14%的产率得到N-(2-bromoethyl)isoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010123975A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基异恶唑 、 溴乙酰溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(isoxazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-溴-1-[(N-取代-氨基甲酰基)甲基]-7-氮杂苯并咪唑的合成及构象研究

  摘要：

  5-溴-7-氮杂苯并咪唑与一系列溴甲基酮的 Cs 2 CO 3催化缩合提供了一个包含十个新型 5-溴-1-[( N-取代氨基甲酰基)甲基]-7-的小型文库。氮杂苯并咪唑。产品中的旋转异构现象，如1 H- 和13的分裂所证明C-NMR 信号，归因于酰胺 NC(=O) 键的受阻内旋，并已在 GIAO B3LYP/6-311+G(2d,p) 上使用动态 NMR (DNMR) 分析和计算方法进行了探索理论水平。已经获得了代表性示例的聚结温度，并通过实验和理论确定了旋转障碍。已经进行了详细的理论分析以探索可能有助于s-cis和s-trans旋转异构体的相对群体的构象。该产品还针对两种寄生原生动物菌株（恶性疟原虫和布氏锥虫）进行了细胞毒性和活性筛选。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133811

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281398A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100113510A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 5 is a group of formula (II) or (III) and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , a, b, Z, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.

  该发明提供了以下公式(I)的化合物，其中R5是公式(II)或(III)的一个基团，而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的应用以及在它们的制备中使用的中间体。
• QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS M3 ANTAGONISTS
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20090227590A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds of formula (I), in salt or zwitterionic form, wherein J, L, M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，以盐或双电离形式存在，其中J、L、M、R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Organic Compounds
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20090048281A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of Formula (I); in salt or zwitterionic form wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式（I）的化合物；以盐或双电离形式存在，其中R1，R2，R3和R4具有规范中指示的含义，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病，尤其是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。