3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1070666-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1070666-26-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: DYULYGZNVYGVAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 溴乙酰溴 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-(2-bromoacetyl)-3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2143714B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以82%的产率得到3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2143714B1

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline compound
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US08273766B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention relates a specific tetrahydroisoquinoline compound which is useful as a chemokine receptor type 3 (CCR3) antagonist, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The tetrahydroisoquinoline compound of the present invention is useful for the treatment or prevention of a disease in which CCR3 participates.

  本发明涉及一种特定的四氢异喹啉化合物，该化合物可作为趋化因子受体3（CCR3）拮抗剂，并且包含该化合物作为活性成分的药物组合物。本发明的四氢异喹啉化合物可用于治疗或预防CCR3参与的疾病。
• Azocine compounds suitable as analgesics, and process for their production
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0011483A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Azocine derivatives, their pharmacologically acceptable salts, and a process for their production are disclosed. The compounds, which display analgesic effects in mammals, have the formula:- wherein R is a hydrogen atom, a straight or branched chain alkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms, a straight or branched chain alkenyl radical having from 2 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl radical having from 3 to 7 carbon atoms, a cycloalkyl-alkyl radical having from 4 to 8 carbon atoms, the 2- or 3-furylmethyl radical optionally substituted by 1 to 3 methyl radicals, the 2- or 3-tetrahydrofurylmethyl radical optionally substituted by 1 to 3 methyl radicals, or a radical of the following formula: wherein n is 1,2, or 3; m is 0,1, or 2; p is 0 or 1, or, when R6 is a lower alkoxy radical, is 0,1,2 or 3; R' is a halogen atom; R° is a hydroxy, methyl or trifluoromethyl radical, a lower alkoxy radical having from 1 to 3 carbon atoms, or an alkanoyloxy radical having from 1 to 6 carbon atoms, or. when m and p each represent at least 1, R5 and R6 together form a methylenedioxy group; R ' is a hydroxy radical or an alkoxy radical having from 1 to 6 carbon atoms; R2 is a hydrogen atom or an alkoxy radical having from 1 to 6 carbon where R, R', R2, R3 and R4 are selected substituents.

  本研究公开了氮杂环辛衍生物、其药理上可接受的盐类及其生产工艺。这些化合物对哺乳动物具有镇痛作用，其式如下 其中 R 是氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、具有 2 至 6 个碳原子的直链或支链烯基、具有 3 至 7 个碳原子的环烷基、具有 4 至 8 个碳原子的环烷基-烷基、任选被 1 至 3 个甲基取代的 2-或 3-呋喃甲基、任选被 1 至 3 个甲基取代的 2-或 3-四氢呋喃甲基或下式的基： 其中 n 为 1、2 或 3；m 为 0、1 或 2；p 为 0 或 1，或当 R6 为低级烷氧基时，为 0、1、2 或 3；R'为卤素原子；R° 为羟基、甲基或三氟甲基基、具有 1 至 3 个碳原子的低级烷氧基或具有 1 至 6 个碳原子的烷酰氧基，或。当 m 和 p 至少各代表 1 时，R5 和 R6 共同形成亚甲基二氧基；R ' 是羟基或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基；R2 是氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基。 其中 R、R'、R2、R3 和 R4 是选定的取代基。
• 1,2,3,4-Tetrahydro-6-oxo-2,8a-methano-6H-dibenz(c.e)azocine, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0011255B1

  公开（公告）日：1983-01-26
• US4294834A
  申请人：——

  公开号：US4294834A

  公开（公告）日：1981-10-13
• US8273766B2
  申请人：——

  公开号：US8273766B2

  公开（公告）日：2012-09-25