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(6-spiro-1'-cyclopropane-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-ethyl carboxylate | 625836-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-spiro-1'-cyclopropane-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-ethyl carboxylate
英文别名
Ethyl spiro[1,1a-dihydrocyclopropa[a]indene-6,1'-cyclopropane]-6a-carboxylate
(6-spiro-1'-cyclopropane-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-ethyl carboxylate化学式
CAS
625836-16-0
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
DVRMVECLEQZONZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-spiro-1'-cyclopropane-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-ethyl carboxylate钾硼氢lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到(6-spiro-1'-cyclopropane-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Novel imidazolic compounds, method for preparing same and use thereif as medicines
    摘要:
    这项发明提供具有以下化学式(1)的化合物:其中R1是氢、氟或甲氧基,R1位于芳香碳环的2、3、4或5位置;R2是氢或甲基;R3是氢、甲基或乙基;以及它们的药用可接受酸盐、药用可接受酸盐的水合物,以及它们的异构体和互变异构体。
    公开号:
    US20060041001A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-methylene-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]indene-6a-carboxylate二碘甲烷diethylzinc 2,4,6-三氯苯酚 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以89.8%的产率得到(6-spiro-1'-cyclopropane-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-ethyl carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel imidazolic compounds, method for preparing same and use thereif as medicines
    摘要:
    这项发明提供具有以下化学式(1)的化合物:其中R1是氢、氟或甲氧基,R1位于芳香碳环的2、3、4或5位置;R2是氢或甲基;R3是氢、甲基或乙基;以及它们的药用可接受酸盐、药用可接受酸盐的水合物,以及它们的异构体和互变异构体。
    公开号:
    US20060041001A1
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文献信息

  • Novel imidazolic compounds, method for preparing same and use thereif as medicines
    申请人:Vacher Bernard
    公开号:US20060041001A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The invention provides compounds having the formula (1): wherein R1 is hydrogen, fluoro or methoxyl, R1 being in position 2, 3, 4 or 5 of the aromatic carbocycle; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, hydrates of their pharmaceutically acceptable acid addition salts as well as the isomers and the tautomers thereof.
    这项发明提供具有以下化学式(1)的化合物:其中R1是氢、氟或甲氧基,R1位于芳香碳环的2、3、4或5位置;R2是氢或甲基;R3是氢、甲基或乙基;以及它们的药用可接受酸盐、药用可接受酸盐的水合物,以及它们的异构体和互变异构体。
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