Diisopropylamino(tert-butylimino)phosphan | 63950-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Diisopropylamino(tert-butylimino)phosphan
• 英文别名: N-tert-butyliminophosphanyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 63950-84-5
• 化学式: C₁₀H₂₃N₂P
• 分子量: 202.28
• InChiKey: RKCDKKWPRWOKEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropylamino(tert-butylimino)phosphan 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-ditert-butyl-2,4-bis(2,2-dimethylpropylidene)-2-N,2-N,4-N,4-N-tetra(propan-2-yl)-1,3,2lambda5,4lambda5-diazadiphosphetidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Niecke, Edgar; Seyer, Anette; Wildbredt, Dirk-Andreas, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 687 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [叔丁基(三甲基硅基)氨基]锂 、 二异丙胺 生成 Diisopropylamino(tert-butylimino)phosphan
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Glaessel,W., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3874 - 3888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel [2 + 2] Cycloaddition Reactions of (Dimethylamino)bis(trifluoromethyl)borane, (CF₃)₂BNMe₂, with <i>N</i>-Sulfinylsulfonamides, Aminoiminophosphines, Carbodiimides, and a Keteneimine
  作者：David J. Brauer、Silke Buchheim-Spiegel、Hans Bürger、Ralf Gielen、Gottfried Pawelke、Jürgen Rothe

  DOI：10.1021/om970262i

  日期：1997.11.1

  (Dimethylamino)bis(trifluoromethyl)borane, (CF3)2BNMe2 (1), combines with N-sulfinylsulfonamides RO2SNSO in a [2 + 2] fashion (R = Me (2a), Et (2b), iPr (2c), Ph (2d), and pTol (2e)). Aminoiminophosphines RNPNR2‘ react with 1 analogously to yield the = SiMe3, NR2‘ = N(SiMe3)2 (3a), TMP (3b); R = tBu, NR2‘ = N(SiMe3)tBu (3c), NiPr2 (3d), TMP (3e)). Carbodiimides RNCNR add to the BN bond of 1 to give

  （二甲氨基）双（三氟甲基）硼烷（CF 3）2 BNMe 2（1）与N-亚磺酰基磺酰胺R O 2 S N S O以[2 + 2]方式结合（R = Me（2a），Et（2b），i Pr（2c），Ph（2d）和p Tol（2e））。氨基亚氨基膦RN P NR 2 '与1类似地反应生成= SiMe 3，NR 2 '= N（SiMe 3）2（3a），TMP（3b）; R ＝t Bu，NR 2 '＝ N（SiMe 3）t Bu（3c），N i Pr 2（3d），TMP（3e））。碳二亚胺- [R Ñ Ç Ñ R添加到在乙的N键1，得到不稳定的，其重排在20℃下，得到的四元杂环=我PR（图5a），C ^ C ^ 6 ħ 11（5b）的）。对于具有芳基取代基R = p XC 6 H 4的碳二亚胺，这种重排与内部亲电芳族取代反应以及两者的混合物竞争（X = H（5c），Me（5d），OMe（5e））（X =
• A new synthetic route to λ³-iminophosphines involving nucleophilic displacement reactions on aminoiminophosphines
  作者：Vadim D. Romanenko、Alexander V. Ruban、Leonid N. Markovski

  DOI：10.1039/c39830000187

  日期：——

  Aminoiminophosphines undergo transamination when treated with highly hindered lithium amides; this observation is exploited in the synthesis of But3C6H2PNSiMe3, the first thermally stable dico-ordinated phosphrous compound based on the skeleton C–PN.

  氨基亚氨基膦在用高度受阻的锂酰胺处理时会发生氨基转移。这一观察是在卜的合成利用吨3 c ^ 6 ħ 2 P NSiMe 3，基于所述骨架的C-P上的第一热稳定迪科-统筹phosphrous化合物N.
• Phosphorus(III) double bond systems, carbene and alkene analogues. The electronic structure of imino- and methylene-phosphanes
  作者：E. Niecke、D. Gudat、W. W. Schoeller、P. Rademacher

  DOI：10.1039/c39850001050

  日期：——

  Frontier orbital assignment in iminophosphanes in carried out by utilizing a linear relationship between differences in optical transitions and ionisation potentials confirming the ambident reaction behaviour of these compounds.

  通过利用光学跃迁和电离电势差之间的线性关系进行亚氨基膦的前沿轨道分配，从而确认这些化合物的环境反应行为。
• Niecke, Edgar; Zorn, Hans; Krebs, Bernt, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 9, p. 737 - 738
  作者：Niecke, Edgar、Zorn, Hans、Krebs, Bernt、Henkel, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• Niecke, Edgar; Schaefer, Hans-Guenther, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 185 - 200
  作者：Niecke, Edgar、Schaefer, Hans-Guenther

  DOI：——

  日期：——