4-甲基-N-[(4'-甲基[1,1'-联苯]-4-基)亚甲基]苯胺 | 1254576-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-N-[(4'-甲基[1,1'-联苯]-4-基)亚甲基]苯胺
• 英文名称: N-(p-tolyl)-1-[4-(p-tolyl)phenyl]methanimine
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-1-[4-(4-methylphenyl)phenyl]methanimine
• CAS: 1254576-63-0
• 化学式: C₂₁H₁₉N
• 分子量: 285.389
• InChiKey: IDQMHNOKLOFKSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯亚苄基)-4-甲基苯胺 、 对甲苯基溴化镁 在 C₆₈H₇₂Cl₂N₆NiP₂ 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4-甲基-N-[(4'-甲基[1,1'-联苯]-4-基)亚甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  未活化或功能化的芳基卤化物与芳基格氏试剂的镍催化交叉偶联

  摘要：

  新的镍配合物可以有效地催化未活化和失活的芳基氯化物和氟化物与芳基格氏试剂的交叉偶联。根据底物的不同，该反应可在有或没有添加剂的情况下耐受芳基氯中的官能团（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001022

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Non-Activated or Functionalized Aryl Halides with Aryl Grignard Reagents
  作者：Lan-Gui Xie、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1002/chem.201001022

  日期：2010.9.10

  New nickel complexes can efficiently catalyze cross‐coupling of unactivated and deactivated aryl chlorides and fluorides with aryl Grignard reagents. The reaction can tolerate functional groups in aryl chlorides with or without the aid of additives, depending on the substrates (see scheme).

  新的镍配合物可以有效地催化未活化和失活的芳基氯化物和氟化物与芳基格氏试剂的交叉偶联。根据底物的不同，该反应可在有或没有添加剂的情况下耐受芳基氯中的官能团（请参见方案）。