(S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidine | 163809-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidine
• 英文别名: (2S)-N-tert-butyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 163809-04-9
• 化学式: C₂₂H₂₉N₂OP
• 分子量: 368.459
• InChiKey: OYIWDAOOARDVHB-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 Wilkinson's catalyst 、 (S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Rh(PPh3)2((S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidine)]PF6
  参考文献：
  名称：

  具有N，N'-和N，P-配体的新型手性Rh（I）配合物的合成和表征。杂化沸石的锚固及杂化配合物催化性能的研究

  摘要：

  合成并表征了新型手性双齿N，N'-和N，P-供体及其铑配合物。[{Rh（COD）Cl} 2 ]和[RhCl（PPh 3）3 ]与制备的不同手性配体的反应：if（S）-1-L-2-t-丁基氨基羰基吡咯烷（1a，1b），（S）-1-L-2-二苯基膦基甲基吡咯烷（2a，2b），（S）-1-L-2-（1-萘氨基羰基）吡咯烷（5a，5b），（S）-1-L-2-（1-萘氨基甲基）吡咯烷（7a，7b）（a：L = t-butylaminocarbonyl，在一个非配位阴离子的存在（3- trietoxysilylpropyl）氨基羰基）（PF 6 - ），得到阳离子四配位的[Rh（L 2）（配体）] [PF 6 ]（L 2 = rmCOD或PPH 3）。通过元素分析，红外光谱和1 H，13 C和31 P NMR测量阐明了这些络合物的结构。具有1b，2b，5b和7b的金属配合物，将其锚定在二氧化硅上，得到

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05195-h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(二苯基膦)甲基]吡咯烷 、 叔丁基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  具有N，N'-和N，P-配体的新型手性Rh（I）配合物的合成和表征。杂化沸石的锚固及杂化配合物催化性能的研究

  摘要：

  合成并表征了新型手性双齿N，N'-和N，P-供体及其铑配合物。[{Rh（COD）Cl} 2 ]和[RhCl（PPh 3）3 ]与制备的不同手性配体的反应：if（S）-1-L-2-t-丁基氨基羰基吡咯烷（1a，1b），（S）-1-L-2-二苯基膦基甲基吡咯烷（2a，2b），（S）-1-L-2-（1-萘氨基羰基）吡咯烷（5a，5b），（S）-1-L-2-（1-萘氨基甲基）吡咯烷（7a，7b）（a：L = t-butylaminocarbonyl，在一个非配位阴离子的存在（3- trietoxysilylpropyl）氨基羰基）（PF 6 - ），得到阳离子四配位的[Rh（L 2）（配体）] [PF 6 ]（L 2 = rmCOD或PPH 3）。通过元素分析，红外光谱和1 H，13 C和31 P NMR测量阐明了这些络合物的结构。具有1b，2b，5b和7b的金属配合物，将其锚定在二氧化硅上，得到

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05195-h

文献信息

• Synthesis and characterization of new chiral Rh(I) complexes with N, N′-, and N, P-ligands. A study of anchoring on the moodified zeolites and catalytic properties of heterogenized complexes
  作者：A. Carmona、A. Corma、M. Iglesias、A. San José、F. Sánchez

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05195-h

  日期：1995.4

  Novel chiral bidentate N, N′- and N, P- donors and their rhodium complexes were synthesised and characterized. The reactions of [Rh(COD)Cl}2] and [RhCl(PPh3)3] with different prepared chiral ligands: if(S)-1-L-2-t-butylaminocarbonylpyrrolidine(1a, 1b), (S)-1-L-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidine (2a, 2b), (S)-1-L-2-(1-naphthylaminocarbonyl)pyrrolidine (5a, 5b), (S)-1-L-2-(1-naphthylaminomethyl)pyrrolidine

  合成并表征了新型手性双齿N，N'-和N，P-供体及其铑配合物。[Rh（COD）Cl} 2 ]和[RhCl（PPh 3）3 ]与制备的不同手性配体的反应：if（S）-1-L-2-t-丁基氨基羰基吡咯烷（1a，1b），（S）-1-L-2-二苯基膦基甲基吡咯烷（2a，2b），（S）-1-L-2-（1-萘氨基羰基）吡咯烷（5a，5b），（S）-1-L-2-（1-萘氨基甲基）吡咯烷（7a，7b）（a：L = t-butylaminocarbonyl，在一个非配位阴离子的存在（3- trietoxysilylpropyl）氨基羰基）（PF 6 - ），得到阳离子四配位的[Rh（L 2）（配体）] [PF 6 ]（L 2 = rmCOD或PPH 3）。通过元素分析，红外光谱和1 H，13 C和31 P NMR测量阐明了这些络合物的结构。具有1b，2b，5b和7b的金属配合物，将其锚定在二氧化硅上，得到