amidino-O-methylisourea hydrochloride | 869-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: amidino-O-methylisourea hydrochloride
• 英文别名: guanyl-O-methylisourea hydrochloride；N-carbamimidoyl-O-methyl-isourea; hydrochloride；N-Carbamimidoyl-O-methyl-isoharnstoff; Hydrochlorid；N-Amidino-O-methyl-isoharnstoff-hydrochlorid；methyl N-(diaminomethylidene)carbamimidate;hydrochloride
• CAS: 869-75-0
• 化学式: C₃H₈N₄O*ClH
• 分子量: 152.584
• InChiKey: CPSSNWPLUZDUAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amidino-O-methylisourea hydrochloride 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUJIKAWA TERUAKI; TAKEI SABURO; TSUSHIMA SUSUMU; TSUDA TAKASHI; TSUKAMUR+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二聚氰胺 在 copper dichloride 、 硫化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 amidino-O-methylisourea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲氨基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑1,3,5‑三嗪的制备方法，包括以下步骤：A、采用氯化铜(CuCl2)法合成脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐；B、将脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应制得三嗪：在第三反应釜中加入丙酮(CH3COCH3)，冷却至5℃，搅拌下加入20％氢氧化钠(NaOH)，在0～5℃下加入乙酰氯使反应液pH＝7，中和反应结束后，蒸出丙酮(CH3COCH3)，残余物中加入水过滤、烘干即得产品。本发明采用氯化铜法合成脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐，反应所需的各种原料皆广泛易得，随后将脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐依次与丙酮、20％氢氧化钠以及乙酰氯反应制得三嗪产品，该流程简单快捷，制备效率高，而且反应温度始终处于0℃～室温之间，避免高温加热的能源消耗。

  公开号：

  CN111704585A

文献信息

• Allylbiguanide polymer and method of producing same
  申请人：Director-General of Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：US05665843A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  An allylbiguanide polymer having the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 stand, independently of each other, for a hydrogen atom, a substituted or non-substituted aliphatic hydrocarbon group, a substituted or non-substituted alicyclic hydrocarbon group or a substituted or non-substituted aromatic group and n represents an average degree of polymerization of at least 2, or an acid addition salt thereof. The polymer may be obtained by polymerizing an allylbiguanide compound of the formula shown below or an acid addition salt thereof at a pH of 5 or less, ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the same meaning as above.

  具有以下式子的烯丙基双胍聚合物：##STR1## 其中，R1、R2和R3分别独立地代表氢原子、取代或非取代的脂肪烃基、取代或非取代的环烃基或取代或非取代的芳香基，n表示至少2的平均聚合度，或其酸加成盐。该聚合物可以通过在pH值为5或以下的条件下聚合下列式子所示的烯丙基双胍化合物或其酸加成盐而得到：##STR2## 其中，R1、R2和R3的含义与上述相同。
• Kavalek, Jaromir; Panchartek, Josef; Potesil, Tomas, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 1964 - 1971
  作者：Kavalek, Jaromir、Panchartek, Josef、Potesil, Tomas、Sterba, Vojeslav

  DOI：——

  日期：——
• HUMBURG, G.;WILLMS, L.;MILDENBERGER, H.;BAUER, K.;BIERINGER, H.;BUERSTELL+
  作者：HUMBURG, G.、WILLMS, L.、MILDENBERGER, H.、BAUER, K.、BIERINGER, H.、BUERSTELL+

  DOI：——

  日期：——
• 一种2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的制备方法
  申请人：江苏省激素研究所股份有限公司

  公开号：CN111704585A

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明公开了一种2‑甲氨基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑1,3,5‑三嗪的制备方法，包括以下步骤：A、采用氯化铜(CuCl2)法合成脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐；B、将脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应制得三嗪：在第三反应釜中加入丙酮(CH3COCH3)，冷却至5℃，搅拌下加入20％氢氧化钠(NaOH)，在0～5℃下加入乙酰氯使反应液pH＝7，中和反应结束后，蒸出丙酮(CH3COCH3)，残余物中加入水过滤、烘干即得产品。本发明采用氯化铜法合成脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐，反应所需的各种原料皆广泛易得，随后将脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐依次与丙酮、20％氢氧化钠以及乙酰氯反应制得三嗪产品，该流程简单快捷，制备效率高，而且反应温度始终处于0℃～室温之间，避免高温加热的能源消耗。
• TSUJIKAWA TERUAKI; TAKEI SABURO; TSUSHIMA SUSUMU; TSUDA TAKASHI; TSUKAMUR+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：TSUJIKAWA TERUAKI、 TAKEI SABURO、 TSUSHIMA SUSUMU、 TSUDA TAKASHI、 TSUKAMUR+

  DOI：——

  日期：——