5,6,7,8-tetrachloro-1,4,4a,8a-tetrahydronaphthalene | 33332-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrachloro-1,4,4a,8a-tetrahydronaphthalene
• CAS: 33332-93-3
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄
• 分子量: 269.986
• InChiKey: AOSOPSFSAWHTLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5-76.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  318.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯噻吩 1,1-二氧化物 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAASCH M. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 5, 856-867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly condensed polycyclic systems. Part III. Pentacyclo-[5,5,1,02,6,03,10,04,8]tridec-11-enes
  作者：I. A. Akhtar、G. I. Fray

  DOI：10.1039/j39710002802

  日期：——

  5-ethylenedioxycyclopentadiene to cyclo-octa-1,3,6-triene at the 6,7-double bond is followed by an intramolecular diene addition, to give the pentacyclo-[5,5,1,02,6,03,10,04,8]tridec-11-ene system (I). However, attempts to obtain the more highly strained tetracyclo[4,4,0,02,9,05,8]dec-3-ene skeleton (VII) by an analogous intramolecular process failed.

  在6,7-双键处将六氯环戊二烯或1,2,3,4-四氯-5,5-亚乙二氧基环戊二烯加成至环辛基1,3,6-三烯，然后进行分子内二烯加成，得到pentacyclo- [5,5,1,0 2,6，0 3,10，0 4,8 ]十三碳-11-烯系统（I）。然而，试图获得更高度紧张四环[4,4,0,0 2,9，0 5,8 ]癸-3-烯骨架（VII）通过类似于分子内过程失败。
• Annulations with tetrachlorothiophene 1,1-dioxide
  作者：Maynard S. Raasch

  DOI：10.1021/jo01293a019

  日期：1980.2