叔丁基 4-苯氧基苯基甲酮 | 55814-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔丁基 4-苯氧基苯基甲酮
• 中文别名: 叔丁基4-苯氧基苯基甲酮
• 英文名称: p-phenoxypivalophenone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(4-phenoxy-phenyl)-propan-1-one；2,2-Dimethyl-1-(4-phenoxy-phenyl)-propan-1-on；tert-butyl 4-phenoxyphenyl ketone；4-Phenoxypivalophenon；1-Propanone, 2,2-dimethyl-1-(4-phenoxyphenyl)-；2,2-dimethyl-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 55814-54-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD00009856
• 分子量: 254.329
• InChiKey: ITEMAFJPIQQQMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C(lit.)
• 沸点：
  175 °C/3 mmHg(lit.)
• 密度：
  1.0621 (rough estimate)
• 闪点：
  113 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基 4-苯氧基苯基甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-tert.-butyl-p-phenoxy benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.856
• 作为产物：
  描述：

  在 4-硝基邻苯二甲腈 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59 %的产率得到叔丁基 4-苯氧基苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用光激发硝基芳烃将酮肟氧化裂解为酮

  摘要：

  甲肟基团已成为多种 C-H 官能化的多功能导向基团。尽管甲肟作为一种强大的功能手柄很重要，但通常需要将甲肟转化为母酮，但通常需要苛刻且官能团不耐受的反应条件。因此，甲肟的应用及其随后在后期转化为相应的酮可能会出现问题。在这里，我们提出了一组替代条件，以使用光激发硝基芳烃实现甲肟到母酮的温和且官能团耐受的转化。该方法的实用性体现在其在头孢内酯 D 的全合成中的应用。此外，还提供了通过同位素标记研究以及反应副产物分析获得的这种转化的机制见解。

  DOI：

  10.1039/d3sc05414d

文献信息

• Reaction of Ketone Hydrazones with Diselenium Dihalides: Simple Synthesis of Δ³-1,3,4-Selenadiazolines and 2,5-Diarylselenophenes
  作者：Kentaro Okuma、Toshiharu Izaki、Kento Kubo、Kosei Shioji、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.78.1121

  日期：2005.6

  by one-pot reactions of ketone hydrazones with diselenium dibromide, which suggested the in situ formation of selone and diazoalkane intermediates. The thermolysis of these compounds gave symmetrical olefins, whereas oxidation afforded the corresponding azines. The reaction of acetophenone hydrazones with diselenium dibromide afforded 2,5-diarylselenophenes in moderate yields. The reaction proceeded

  通过酮腙与二溴化二硒的一锅反应分离了空间拥挤的顺式和反式-Δ 3 -1,3,4-硒二唑啉，这表明selone和重氮烷中间体的原位形成。这些化合物的热解得到对称烯烃，而氧化得到相应的吖嗪。苯乙酮腙与二溴化二硒反应以中等产率得到2,5-二芳基硒吩。反应通过单独的中间体进行。
• Pyridine containing phenoxypivalophenone derivatives
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03985883A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  The compounds are cyclic acetals of 4'-(.alpha.-hydroxy-.alpha.-pyridyl-p-tolyloxy)pivalophenones, and are useful as anti-obesity agents.

  这些化合物是4'-(.alpha.-羟基-.alpha.-吡啶基-p-甲苯氧基)哌酮的环状缩醛，可用作抗肥胖剂。
• Tolyloxypivalophenone derivatives
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04008327A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  The compounds are cyclic acetals of 4'-(.alpha.-hydroxy-.alpha.-alkyl-p-tolyloxy)pivalophenones, e.g., ethylene glycol acetal of 4'-(.alpha.-hydroxy-.alpha.-heptadecyl-p-tolyloxy)pivalophenone, and are useful as anti-diabetic agents.

  这些化合物是4'-(.alpha.-羟基-.alpha.-烷基-p-甲基苯氧基)戊二酮的环状缩醛，例如4'-(.alpha.-羟基-.alpha.-十七烷基-p-甲基苯氧基)戊二酮的乙二醇缩醛，并且可用作抗糖尿病药物。
• A new simple synthesis of cis- and trans-3,5-di-tert-butyl-3,5-diaryl-1,2,4-trithiolanes from ketones and tetraphosphorus decasulfide
  作者：Kentaro Okuma、Shinji Shibata、Kosei Shioji、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1039/b004013o

  日期：——

  The reaction of pivalophenones with tetraphosphorus decasulfide afforded cis- and trans-3,5-di-tert-butyl-3,5-diaryl-1,2,4-trithiolanes, which equilibrated to give other isomers in refluxing toluene via thiopivalophenones and thiopivalophenone S-sulfides.

  新戊苯酮与十硫化四磷反应得到顺式和反式 3,5-二叔丁基-3,5-二芳基-1,2,4-三硫杂环戊烷，它们在回流甲苯中通过苯噻吩酮和噻吩戊酮平衡得到其他异构体S-硫化物。
• Polymyxin Derivates Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Magee Thomas Victor

  公开号：US20120316105A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a new class of polymyxin derivates useful for treating bacterial infections, especially Gram-negative infections, that have reduced renal cytotoxicity.

  本发明提供了一种新的聚霉素衍生物类别，用于治疗细菌感染，特别是革兰氏阴性菌感染，并且具有降低肾细胞毒性的特性。

表征谱图