2-hydroxyphenyl-hept-2-ynyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxyphenyl-hept-2-ynyl sulfide
• 英文别名: 2-[1-[1-(2-Hydroxyphenyl)hept-2-ynylsulfanyl]hept-2-ynyl]phenol
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂S
• 分子量: 406.589
• InChiKey: IWHQAWJSRKELJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyphenyl-hept-2-ynyl sulfide 、 溴乙酰溴 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-(α-bromoacetoxy)phenylhept-2-ynyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of prostaglandin endoperoxide synthase-2

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的结构式，其中当X为S时；R从以下组中选择：CH3，CH2CH3，CH2Ph，(CH2)2Ph，(CH2)2CH3，(CH2)3CH3，(CH2)4CH3，CH2)5CH3，(CH2)6CH3，(CH2)2O(CH2)3CH3，CH2HC═CH(CH2)3CH3，CH2C≡C(CH2)3CH3，CH2C≡C(CH2)2CH3，CH2C≡CCH2CH3，CH2C≡CCH3，CH2C≡CH，CH2C≡C(CH2)4CH3，CH2C≡C(CH2)5CH3，CH2C≡C(CH2)6CH3，(CH2)2C≡C(CH2)2CH3，CH(Ch3)C≡C(CH2)3CH3，(CH2)6I，(CH2)6Br，(CH2)5Br，(CH2)5COOH和(CH2)5OCOCH3，R'从以下组中选择：CH3，CF3，CH2Cl，CH2Br，CH2CH3，NH2和OSO2CH3；当R为CH3时，R'不能是CH3或CH2Cl；当R为CH2CH3时，R'不能是CH3；当X为Se时，R为(CH2)6CH3，R'为CH3或其药学上可接受的盐或水合物；当X为O时，R为CH2C≡C(CH2)3CH3，R'为CH3或其药学上可接受的盐或水合物。还提供了一种在哺乳动物中抑制前列腺素内过氧化物合成酶-2（PGHS-2）合成的方法。

  公开号：

  US06284918B1

文献信息

• SELECTIVE INHIBITORS OF PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE SYNTHASE-2
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：EP0958275A1

  公开（公告）日：1999-11-24
• EP0958275A4
  申请人：——

  公开号：EP0958275A4

  公开（公告）日：2004-12-01
• US5973191A
  申请人：——

  公开号：US5973191A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6284918B1
  申请人：——

  公开号：US6284918B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE SYNTHASE-2<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE SYNTHASE-2
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：WO1998029382A1

  公开（公告）日：1998-07-09

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I), wherein R is selected from the group consisting of CH3, CH2CH3, (CH2)2CH3, (CH2)3CH3, (CH2)4CH3, (CH2)5CH3, (CH2)6CH3, (CH2)2O(CH2)3CH3, CH2HC=CH(CH2)3CH3, CH2C$m(Z)C(CH2)3CH3, CCH2C$m(Z)C(CH2)2CH3, CH2C$m(Z)C-CCH2CH3, CH2C$m(Z)C-CH3 and CH2C$m(Z)CH; and R' is selected from the group consisting of CH3, CF3, CH2Cl and CH2Br or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. Also provided is a method of inhibiting the synthesis of prostaglandin endoperoxide syntase-2 (PGHS-2) in a mammal.(FR) La présente invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle R est sélectionné dans le groupe comprenant CH3, CH2CH3, (CH2)2CH3, (CH2)3CH3, (CH2)4CH3, (CH2)5CH3, (CH2)6CH3, (CH2)2O(CH2)3CH3, CH2HC=CH(CH2)3CH3, CH2C$m(Z)C(CH2)3CH3, CCH2C$m(Z)C(CH2)2CH3, CHC2C$m(Z)C-CCH2CH3, CH2C$m(Z)C-CH3, et CH2C$m(Z)CH; et R' est sélectionné dans le groupe comprenant CH3, CF3, CH2Cl et CH2Br ou un sel ou un hydrate pharmaceutiquement acceptable dudit composé. L'invention concerne également un procédé pour inhiber la synthèse de la prostaglandine endoperoxyde synthase-2 (PGHS-2) chez un mammifère.