N-(2-bromophenyl)-N-(but-2-yn-1-yl)benzamide | 163976-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-N-(but-2-yn-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)-N-but-2-ynylbenzamide
• CAS: 163976-87-2
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO
• 分子量: 328.208
• InChiKey: ROVBPKRLUBTCDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 N-(2-bromophenyl)-N-(but-2-yn-1-yl)benzamide 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ishikura Minoru, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1995) N 4, S 409-410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide 、 碘甲烷 以71%的产率得到N-(2-bromophenyl)-N-(but-2-yn-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A palladium-catalyzed tandem cyclization-cross-coupling reaction using indolylborate as a transfer agent

  摘要：

  Investigation of the palladium-catalyzed tandem cyclization-cross-coupling reaction using indolylborate (2) as a transfer agent has been carried out. Furthermore, the cross-coupling reaction performed under carbon monoxide led to the generation of indolyl ketones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.065