5-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯 | 13771-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 5-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氟苯并噻吩-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 5-fluoro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；2-Carbethoxy-5-fluor-benzothiophen；ethyl 5-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 13771-69-2
• 化学式: C₁₁H₉FO₂S
• mdl: MFCD12923024
• 分子量: 224.256
• InChiKey: PQGYDIBMOHLOAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89℃
• 沸点：
  321.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-(5-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxamido)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Small-Molecule Inhibitors of the TLR3/dsRNA Complex

  摘要：

  The protein-RNA interface has been regarded as "undruggable" despite its importance in many biological processes. The toll-like receptor 3 (TLR3)/double-stranded RNA (dsRNA) complex provides an exciting target for a number of infectious diseases and cancers. We describe the development of a series of small-molecule probes that were shown to be competitive inhibitors of dsRNA binding to TLR3 with high affinity and specificity. In a multitude of assays, compound 4a was profiled as a potent antagonist to TLR3 signaling and also repressed the expression of downstream signaling pathways mediated by the TLR3/dsRNA complex, including TNF-alpha and IL-1 beta.

  DOI：

  10.1021/ja111312h
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯甲醛 、 巯基乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到5-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  C17,20-裂合酶抑制剂I. C17,20-裂合酶抑制剂的基于结构的从头设计和SAR研究。

  摘要：

  新型非甾体类C（17,20）-裂合酶抑制剂是基于其底物，17α-羟基孕烯醇酮使用从头设计合成的，几种化合物均表现出有效的C（17,20）-裂合酶抑制作用。然而，发现体内活性是持久的，并且为了改善作用的持续时间，评估了一系列苯并噻吩衍生物。结果，鉴定出具有纳摩尔酶抑制（IC（50）= 4-9 nM）和9e（IC（50）= 27 nM）的化合物9h，（S）-9i和9k具有强大的体内功效，延长行动时间。证明体内功效的关键结构决定因素是苯并噻吩环上的5-氟基团和4-咪唑基部分。9k和17α-羟基孕烯醇酮的叠加显示了它们的结构相似性，并使药理学结果合理化。此外，选定的化合物也被鉴定为具有20-30 nM的IC（50）值的人类酶的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.007

文献信息

• Potent, orally active aldose reductase inhibitors related to zopolrestat: surrogates for benzothiazole side chain
  作者：Banavara L. Mylari、Thomas A. Beyer、Pamela J. Scott、Charles E. Aldinger、Michael F. Dee、Todd W. Siegel、William J. Zembrowski

  DOI：10.1021/jm00081a006

  日期：1992.2

  broad structure-activity program was undertaken in search of effective surrogates for the key benzothiazole side chain of the potent aldose reductase inhibitor, zopolrestat (1). A structure-driven approach was pursued, which spanned exploration of three areas: (1) 5/6 fused heterocycles such as benzoxazole, benzothiophene, benzofuran, and imidazopyridine; (2) 5-membered heterocycles, including oxadiazole

  为了寻找有效的醛糖还原酶抑制剂zopolrestat（1）的关键苯并噻唑侧链的有效替代物，进行了广泛的结构活性程序。追求结构驱动的方法，该方法涵盖了三个领域的探索：（1）5/6稠合杂环，如苯并恶唑，苯并噻吩，苯并呋喃和咪唑并吡啶；（2）5元杂环，包括带有侧基芳基的恶二唑，恶唑，噻唑和噻二唑，以及（3）苯并噻唑的形式当量的硫代苯胺。在糖尿病并发症的一项急性试验中，发现几种苯并恶唑和1,2,4-恶二唑衍生的类似物是有效的人胎盘醛糖还原酶抑制剂，并且在防止大鼠坐骨神经中山梨醇蓄积方面具有口服活性。3,4-Dihydro-4-oxo-3-[（5，（7-二氟-2-苯并恶唑基）甲基] -1-酞嗪乙酸（124）是苯并恶唑系列中最好的（IC50 = 3.2 x 10（-9）M）; 当口服剂量为10 mg / kg时，它可将山梨醇在大鼠坐骨神经中的蓄积抑制78％。化合物139，3,4-二氢-4-氧代-3-[[[（（2-氟苯基）-1
• MODULATORS OF TLR3/DSRNA COMPLEX AND USES THEREOF
  申请人：Yin Hang

  公开号：US20140094507A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention provides compounds and compositions that can modulate formation of Toll-like receptor 3 (TLR3) and double-stranded RNA (dsRNA) complex, and methods for using the same. In particular, some aspects of the invention provide compounds of the formula: compositions comprising and methods for using the same, where n, Ar 1 , Ar 2 , X 1 , X 2 , X 3 , Z 1 , and Z 2 are those defined herein.

  本发明提供了能够调节Toll样受体3（TLR3）和双链RNA（dsRNA）复合物形成的化合物和组合物以及使用它们的方法。特别地，本发明的某些方面提供了公式的化合物：组合物和使用它们的方法，其中n、Ar1、Ar2、X1、X2、X3、Z1和Z2的定义如本文所述。
• Modulators of TLR3/dsRNA complex and uses thereof
  申请人：Yin Hang

  公开号：US09409880B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention provides compounds and compositions that can modulate formation of Toll-like receptor 3 (TLR3) and double-stranded RNA (dsRNA) complex, and methods for using the same. In particular, some aspects of the invention provide compounds of the formula: compositions comprising and methods for using the same, where n, Ar1, Ar2, X1, X2, X3, Z1, and Z2 are those defined herein.

  本发明提供了可以调节Toll样受体3（TLR3）和双链RNA（dsRNA）复合物形成的化合物和组合物，以及使用它们的方法。特别是，本发明的某些方面提供了公式的化合物：组合物和使用它们的方法，其中n、Ar1、Ar2、X1、X2、X3、Z1和Z2的定义如本文所述。
• [EN] MODULATORS OF TLR3/DSRNA COMPLEX AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLEXE TLR3/ARNDS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2012099785A3

  公开（公告）日：2012-09-27
• US9409880B2
  申请人：——

  公开号：US9409880B2

  公开（公告）日：2016-08-09