N-(6,8-dimethoxy-9-oxoxanthen-2-yl)-3-[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]propanamide | 1260662-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(6,8-dimethoxy-9-oxoxanthen-2-yl)-3-[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]propanamide
• CAS: 1260662-80-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₅
• 分子量: 502.57
• InChiKey: UXAUIIWVJCDXLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(6,8-dimethoxy-9-oxoxanthen-2-yl)-3-[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel Xanthone Derivatives as Potent AChE Inhibitors

  摘要：

  我们设计、合成并评估了一系列新的黄酮衍生物，并将其作为强效 AChE 抑制剂。与加兰他敏相比，其中一些对 AChE 的抑制活性更强。最有效的抑制剂黄酮衍生物 2a 抑制 AChE 的 IC50 为 0.57 μM，并显示出良好的 AChE/BuChE 抑制选择性。此外，还进行了分子对接研究，以了解 AChE 与抑制剂之间相互作用的详细信息。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16096

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Novel Xanthone Derivatives as Potent AChE Inhibitors
  作者：Falin Qu、Guojing Bai、Wenshen Dong、Yan Yang、Yongsheng Jin、Qingguo Meng、Qiuye Wu、Wei Guo、Shichong Yu

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16096

  日期：——

  A new series of xanthone derivatives have been designed, synthesized and evaluated as potent AChE inhibitors. Some of them showed more potent inhibitory activities to AChE than galanthamine. The most potent inhibitor xanthone derivative 2a inhibit AChE with a IC50 of 0.57 μM and showed good AChE/BuChE inhibition selectivity. Molecular docking studies were also performed to understand the detail information of interaction between AChE and inhibitor.

  我们设计、合成并评估了一系列新的黄酮衍生物，并将其作为强效 AChE 抑制剂。与加兰他敏相比，其中一些对 AChE 的抑制活性更强。最有效的抑制剂黄酮衍生物 2a 抑制 AChE 的 IC50 为 0.57 μM，并显示出良好的 AChE/BuChE 抑制选择性。此外，还进行了分子对接研究，以了解 AChE 与抑制剂之间相互作用的详细信息。