[Fe(2,2'-bipyridine)₂]Cl₂ | 32425-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(2,2'-bipyridine)₂]Cl₂
• 英文别名: [Fe(byp)₂]Cl₂；[(2,2'-bipyridine)iron(II)] dichloride
• CAS: 32425-36-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂*2Cl*Fe
• 分子量: 282.94
• InChiKey: AQJJYRUTUPWZCO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(2,2'-bipyridine)₂]Cl₂ 在 O₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以>99的产率得到tris(2,2'-bipyridine)iron(II) μ-oxo-bis{trichloroferrate(III)}
  参考文献：
  名称：

  Weiss, Herbert; Straehle, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 11, p. 1453 - 1455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 iron(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到[Fe(2,2'-bipyridine)₂]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  1，3-二烯与铁配合物的催化剂聚合：配体对催化剂活性和立体选择性的影响

  摘要：

  已经合成了具有脂族和芳族二齿胺配体的各种二氯化铁配合物，并与铝化合物（AlR 3或甲基铝氧烷（MAO））一起用于1,3-二烯的聚合。催化剂的活性，化学选择性和立体选择性受配体类型的影响很大。特别是基于铁与芳族二齿胺（例如，吡啶吡啶或菲咯啉）的铁配合物的体系，表现出极高的活性，由丁二烯得到1,2-间同立构的聚合物。这些系统还能够聚合取代的丁二烯（例如异戊二烯，（E）-1,3-戊二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯），形成具有与不同单体不同结构的聚合物；这些结果证实了先前提出的聚合机理的某些方面。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(03)00310-8

文献信息

• Transition Metal Alkoxides. Preparation and Properties of Bis(aryloxo)iron(II) and Bis(alkoxo)iron(II) Complexes Having 2,2′-Bipyridine Ligands
  作者：Sanshiro Komiya、Shoshiro Tane-ichi、Akio Yamamoto、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.53.673

  日期：1980.3

  A series of bis(aryloxo)iron(II), 2a–2g, and bis(alkoxo)iron(II), 2h–2k, complexes with 2,2′-bipyridine ligands (Fe(OC6H4X)2(bpy)n and Fe(OR)2(bpy)n) have been prepared by the reactions of diethylbis(2,2′-bipyridine)iron(II) (1) with corresponding p-substituted phenols and alcohols, respectively. (X=NO2, CN, Cl, C6H5, H, and CH3; R=CH3, C2H5, iso-C3H7, and CH2C6H5). These compounds were characterized

  一系列双（芳氧基）铁（II），2a-2g 和双（烷氧基）铁（II），2h-2k，与 2,2'-联吡啶配体（Fe(OC6H4X)2(bpy)n 和Fe(OR)2(bpy)n) 是通过二乙基双（2,2'-联吡啶）铁 (II) (1) 分别与相应的对位取代酚和醇反应制备的。(X=NO2、CN、Cl、C6H5、H 和 CH3；R= 、C2H5、iso-C3H7 和 CH2 )。这些化合物通过 IR 和 NMR 光谱和元素分析以及化学反应进行表征。通过可见光谱法对 1 与苯酚反应的动力学研究支持了一种机制，包括 2,2'-联吡啶配体的部分解离，然后是苯酚的配位和 Fe- 键的活化产生双（苯氧基）铁（二）化合物。双（烷氧基）铁（II）配合物的热解不仅产生烷氧基配体（醇和醛）的歧化产物，而且产生作为烷氧基的 C-O 键断裂的结果的有机产物。国际...
• Preparation and Reactivity of Mixed-Ligand Iron(II) Hydride Complexes with Phosphites and Polypyridyls
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Marco Bortoluzzi

  DOI：10.1021/ic0348190

  日期：2004.2.1

  derivatives. Carbonyl [Fe(CO)(bpy)[P(OEt)3]3](BPh4)2 (6) and nitrile [Fe(CH3CN)(N-N)P3](BPh4)2 (7, 8) [N-N = bpy, phen; P = P(OEt)3 and PPh(OEt)2] complexes were prepared by substituting the H2 ligand in the eta2-H2 4, 5 derivatives. Aryldiazene complexes [Fe(ArN=NH)(N-N)P3](BPh4)2 (9, 10, 11) (Ar = C6H5, 4-CH3C6H4) were also obtained by allowing hydride [FeH(N-N)P3]BPh4 derivatives to react with aryldiazonium

  氢化物配合物[FeH（NN）P3] BPh4（1，2）[NN = 2,2'-联吡啶（bpy）和1,10-菲咯啉（phen）; P = P（OEt）4，PPh（OEt）2和PPh2OEt]是通过在NaBH4存在下使FeCl2（NN）与亚磷酸酯反应来制备的。通过使三（2,2'-联吡啶）[Fe（bpy）3] Cl2反应制备氢化物[FeH（bpy）2P] BPh4（3）[P = P（OEt）3和PPh（OEt）2]在NaBH4存在下，.5H2O与适当的亚磷酸酯形成络合物。研究了1和2与酸的质子化反应，并导致了热不稳定（高于-20摄氏度）二氢[Fe（eta2-H2）（NN）P3] 2+（4，5）衍生物。H2配体的存在通过短T（1分钟）值（3.1-3.6 ms）和部分氘代衍生物的J（HD）测量值（31.2-32.5 Hz）表示。羰基[Fe（CO）（bpy）[P（OEt）3] 3]（BPh4）2（6）和
• Treatment of textile effluent containing recalcitrant dyes using MOF derived Fe-ZSM-5 heterogeneous catalyst
  作者：Mushtaq Ahmad、Abdul Aziz Abdul Raman、Wan Jefrey Basirun、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1039/c6ra01687a

  日期：——

  method was employed to optimize the yield of the catalyst. The catalyst was then characterized using EDX, SEM, HRTEM, FTIR, STA and BET. Subsequently, the catalytic activity of the catalyst in the Fenton oxidation process was evaluated based on the degradation of the model azo dyes Acid Blue 113, Methyl Orange, and Reactive Black. The optimized experimental yield was 81.5%, which was in agreement with

  铁基非均相催化剂广泛用于包括芬顿氧化工艺（FOP）在内的许多工业应用中，以处理含有难降解污染物（如染料）的废水。在这项工作中，在最佳实验条件下合成了负载在ZSM-5沸石上的金属-有机骨架（MOF）衍生的铁纳米氧化物颗粒。采用中央复合设计（CCD）方法来优化催化剂的收率。然后使用EDX，SEM，HRTEM，FTIR，STA和BET对催化剂进行表征。随后，基于模型偶氮染料酸性蓝113，甲基橙和活性黑的降解，评估了Fenton氧化过程中催化剂的催化活性。优化的实验产率为81.5％，与CCD的预测相符。除了催化剂收率高之外，获得了极好的矿化效率，其中酸性蓝113，甲基橙和活性黑5分别实现了77％，71％和68％的总有机碳（TOC）去除率。基于产率和活性，可以得出结论，合成的Fe-ZSM-5是用于Fenton氧化过程的有前途的催化剂。
• Charron Jr., Francis F.; Reiff, William Michael, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 16, p. 2786 - 2790
  作者：Charron Jr., Francis F.、Reiff, William Michael

  DOI：——

  日期：——