2-[4-(4-Methylbenzoyl)-1-piperazinyl]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-Methylbenzoyl)-1-piperazinyl]ethanol
• 英文别名: [4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00783633
• 分子量: 248.325
• InChiKey: ZIUOJUPZIOGDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 S-2,4-dinitrophenyl 4-methylthiobenzoate 在 potassium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,4-dinitrothiophenol 、 2-[4-(4-Methylbenzoyl)-1-piperazinyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  S -2,4-二硝基苯基4-取代的硫代苯甲酸酯与仲脂环族胺反应的动力学和机理

  摘要：

  标题反应，在44重量％的乙醇-水在25.0℃下，显示出稍微弯曲布朗斯台德型图（日志ķ Ñ与p ķ一个胺）与斜坡β 1 = 0.1-0.44（在高μ ķ一个）和β 2约 0.7（低p K a）。其中一些斜率的大小以及曲率中心（p K a 0 = 9.5-10.8）不会随苯甲酰基取代基的电子效应而改变的事实表明，这些反应不是逐步的，而是协调的。

  DOI：

  10.1021/jo051052f

文献信息

• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN, ETC
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20150057309A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds useful as c-Met protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of c-Met kinase mediated disease or disorders with them.

  本发明提供了作为c-Met蛋白激酶调节剂有用的化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善c-Met激酶介导的疾病或疾病的方法。
• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110281865A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一种公式I的化合物作为蛋白激酶调节剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途，例如在疾病治疗中的应用，包括癌症，包括涉及EMT的疾病，包括由蛋白激酶活性介导的疾病，如RON和/或MET。
• Effect of Acyl Substituents on the Reaction Mechanism for Aminolyses of 4-Nitrophenyl X-Substituted Benzoates
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Sook Min、Jung-Ae Ahn、Hyun-Joo Hahn

  DOI：10.1021/jo000482x

  日期：2000.9.1

  due to a change in the rate-determining step upon changing the acyl substituent X, but due to resonance demand of the pi-electron donor substituent on the acyl moiety. The magnitude of the rho(X) and beta(nuc) values increases with increasing the basicity of amines and with increasing the electron-withdrawing ability of the acyl substituent X, respectively, while that of the r values decreases with increasing

  已在25.0摄氏度下用分光光度法测量了4-硝基苯基X-取代的苯甲酸酯与一系列脂环族仲胺在含有20 mol％二甲基亚砜的H（2）O中的反应的二级速率常数（k（N））。 k（N）值的大小随胺的碱度增加和酰基取代基X的吸电子能力增加而增加。获得的Hammett图不是线性的，而是随着酰基取代基X变成电子而出现断裂或曲率。对于所研究的所有胺，均要提取，而对于所有所研究的底物，布朗斯台德型图与大的β（nuc）值呈线性关系。非线性哈米特图表明，在改变酰基取代基X时，速率决定步骤会发生变化，而线性布朗斯台德图表明速率确定步骤在胺碱度改变时不会改变。获得的Yukawa-Tsuno图也具有正rho（X）和大r值的线性关系，这表明非线性Hammett图不是由于改变酰基取代基X时速率决定步骤的变化，而是由于共振需求酰基部分上的π电子供体取代基的“α”。rho（X）和beta（nuc）值的幅度分别随胺的碱度增加和酰
• Kinetics and mechanism of the reactions ofS-4-nitrophenyl 4-methylthiobenzoate with secondary alicyclic amines and pyridines
  作者：Enrique A. Castro、Raul Aguayo、Jorge Bessolo、José G. Santos

  DOI：10.1002/poc.1055

  日期：2006.8

  the conjugate acids of the amines) are non-linear, with the curvature center located at pKa (pK) 9.7 and 9.4, for the reactions of secondary alicyclic amines and pyridines, respectively. The plots are consistent with a zwitterionic tetrahedral intermediate (T±) on the reaction path and a change in rate-determining step. The greater pK value for secondary alicyclic amines than pyridines is explained

  标题底物与一系列六种仲脂环族胺和一系列八种吡啶的反应在25.0°C下于44 wt％的乙醇-水中进行动力学研究，离子强度为0.2 mol·dm -3。在胺的作用下，获得了过量的伪一级反应系数（k obs）。在恒定pH值下针对游离胺浓度的k obs图是线性的，其斜率（k N）与pH值无关。布朗斯台德型图（log k N对胺的共轭酸的p K a）是非线性的，曲率中心位于p K a（p K9.7和9.4，分别用于仲脂环族胺和吡啶的反应。该图与反应路径上的两性离子四面体中间体（T ±）和速率确定步骤的变化一致。仲脂环族胺的p K值比吡啶更大，这是由于与同等吡啶基相比，仲脂环族胺的T ±具有更大的核键性。这些p K值低于S -4-硝基苯基4-Y-取代的巯基苯甲酸酯（Y = H，Cl，NO 2）与相应的胺系列反应的结果。这些结果表明，在T ±中来自非离去基团的电子给体相对于胺的驱逐，倾向于从T ±离开基团的驱逐。版权所有©2006