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2-phenyl-3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-one | 192512-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-one
英文别名
3-hydroxy-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one;3-hydroxy-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
2-phenyl-3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-one化学式
CAS
192512-89-3
化学式
C14H12N2O2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
QWDWDTZTHADBDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-one吡啶氯乙酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮
    参考文献:
    名称:
    3-羟基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮与酰氯的反应
    摘要:
    3-羟基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮与酰氯的反应可以得到不同类型的化合物。产物的结构取决于所用酰氯的类型和 3-羟基-1,2-二氢喹唑啉-4-one 的 2 位取代基的性质。
    DOI:
    10.1007/bf02495299
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛2-氨基-N-羟基苯甲酰胺乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以41%的产率得到2-phenyl-3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Reaction ofo-aminobenzohydroxamic acid with aldehydes
    摘要:
    The reaction of sigma-aminobenzohydroxamic acid with aliphatic, aromatic, or heterocyclic aldehydes leads to the formation of derivatives of 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-one.
    DOI:
    10.1007/bf02495358
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文献信息

  • Reactions of 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with aldehydes
    作者:O. A. Luk'yanov、P. B. Gordeev
    DOI:10.1007/bf02641551
    日期:1998.12
    The reactions of 3-hydroxy-2-(2-hydroxyalkyl)- [or (2-hydroxyaryl)]-1-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with formaldehyde or acetaldehyde afford 1,3-oxazino[3,4-a]quinazolin-4-one derivatives. The reactions with other aldehydes RCHO and 3-hydroxy-2-R'-1,2-dihydroquinazolin-4-ones can give 3-hydroxy-2-R-1,2-dihydroquinazolin-4-ones, 2-substituted quinazolin-4-ones, or dianthranilide.
  • Fetisov; Kotov; Gordeev, Doklady Chemistry, 1999, vol. 367, # 4-6, p. 201 - 204
    作者:Fetisov、Kotov、Gordeev、Bachurin、Petrova、Luk'yanov、Raevskii、Martynov
    DOI:——
    日期:——
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