3-hydroxy-1-naphthalenecarbonitrile | 91059-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-1-naphthalenecarbonitrile
• 英文别名: 3-hydroxynaphthalene-1-carbonitrile；4-Cyan-naphthol-(2)；3-hydroxy-[1]naphthonitrile；3-Hydroxy-naphthoesaeure-(1)-nitril
• CAS: 91059-46-0
• 化学式: C₁₁H₇NO
• mdl: MFCD17012430
• 分子量: 169.183
• InChiKey: HKOGGJDYHCNTIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-naphthalenecarbonitrile 在 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-Iodo-3-[3-(oxan-2-yloxy)propoxy]naphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有三环或四环并环结构的MTA协同性PRMT5抑制剂化合物

  摘要：

  发明涉及式(I)的具有三环或四环并环结构的MTA协同性PRMT5抑制剂化合物、包含它们的药物组合物以及它们的制备方法和用途，其中R1至R10、X1至X7和p如说明书中所定义。#imgabs0#

  公开号：

  CN117736222A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 3-hydroxy-1-naphthalenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Effect of peroxidase on the development of experimental leprosy in mice after intraplantar infection

  摘要：

  Lyophilized horseradish peroxidase (activity 100 U/mg) administered per os in a dose of 100-200 mg/kg fodder enhanced bactericidal activity of phagocytes in mice experimentally infected with Mycobacterium leprae, which manifested in suppression of M. leprae growth in comparison with untreated controls.

  DOI：

  10.1007/bf02439810

文献信息

• Photochemical reaction of 1- and 2-naphthalenecarbonitrile with some methylbenzenes
  作者：Angelo Albini、Silvia Spreti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91311-0

  日期：1984.1

  homologues). The products are 1,1'-(1,2-ethane-diyl)bis-(2,4,5-trimethylbenzene) (5) and 3-hydroxy-1-naphthalenecarbontrile with 1-NN and 5 and 1,2-dihydro-2-naphthalenecarbonitrile with 2-NN. The reaction involves electron transfer to the NN singlet excited state followed by proton transfer. 4-Methylbenzyl-(1-cyano-4-naphthyl)methyl ether (9) and the corresponding trimethylbenzylderivative 10, which

  1-和2-萘甲腈（1-和2-NN）与1,2,4,5，-四甲基苯（4）光化学反应（但不具有较低的同系物）。产物是1,1'-（1,2-乙烷-二基）双-（2,4,5-三甲基苯）（5）和3-羟基-1-萘腈与1-NN和5和1,2-具有2-NN的二氢-2-萘甲腈 该反应涉及电子转移到NN单重态激发态，然后进行质子转移。4-甲基苄基-（1-氰基-4-萘基）甲基醚（9）和相应的三甲基苄基衍生物10制备了含有连接在一起的供体和受体发色团的化合物，发现该化合物显示出增强的准分子发射，但没有光化学反应性，1-和2-NN与1-甲氧基-4-甲基苯（但不与3-异构体）反应，类似于与4，但在这种情况下，还形成了少量的苄基化的1,2-二氢-1-萘甲腈和1,4-二氢-2-萘甲腈。与1,4-萘腈的相应反应进行了讨论。
• [EN] SPIRO[INDOLINE-[2,3']-BENZOXAZINE]-TYPE PHOTOCHROMIC COMPOUNDS CONTAINING A 6'-CYANO OR PHENYLSULPHONYL GROUP AND WITH A 7', 8'-CONDENSED BENZENE RING IN THE BENZOXAZINE RING AND USE OF SAME IN OPHTHALMIC OPTICS<br/>[FR] COMPOSES PHOTOCHROMIQUES DE STRUCTURE SPIRO[INDOLINE-[2,3']-BENZOXAZINE] A GROUPEMENT CYANO OU PHENYLSULFONYL EN 6' ET COMPORTANT UN CYCLE BENZENIQUE CONDENSE EN 7', 8' DU NOYAU BENZOXAZINE, ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DE L'OPTIQUE OPHTALMIQUE
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE

  公开号：WO1996004590A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) 6'-cyano or phenylsulphonyl-substitued spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine]-type photochromic compounds, wherein said cyano or phenylsulphonyl group is bound to the 6' carbon atom by the sulphur atom, and having a 7', 8'-condensed benzene ring, and use of same in ophthalmic optics.(FR) L'invention est relative à des composés photochromiques de structure spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine] substitués en position 6' par un groupement cyano ou phénylsulfonyl lié par l'atome de soufre au carbone en 6' et comportant un cycle benzénique condensé en 7', 8' et leur utilisation dans l'optique ophtalmique.

  (中文) 经过实验，发现具有苯并iazine结构的6'-cyano或phénylsulfonyl group-substituted spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine]-type 物质在苯并iazine环上连接的 C6' 位置呈现出强烈光chromic 综合特征， 结构上显示出7',8'-环化苯环，利用这些材料在超声镜 optics 中能显著提高非球面镜成像的能力，为超声镜成像提供一种新型光chromic 物质。
• COMPOSES PHOTOCHROMIQUES DE STRUCTURE SPIRO INDOLINE- 2,3']-BENZOXAZINE] A GROUPEMENT CYANO OU PHENYLSULFONYL EN 6' ET COMPORTANT UN CYCLE BENZENIQUE CONDENSE EN 7', 8' DU NOYAU BENZOXAZINE, ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DE L'OPTIQUE OPHTALMIQUE
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL (COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE)

  公开号：EP0772798A1

  公开（公告）日：1997-05-14
• Effect of peroxidase on the development of experimental leprosy in mice after intraplantar infection
  作者：A. K. Maslov、O. V. Kalyanina

  DOI：10.1007/bf02439810

  日期：2000.5

  Lyophilized horseradish peroxidase (activity 100 U/mg) administered per os in a dose of 100-200 mg/kg fodder enhanced bactericidal activity of phagocytes in mice experimentally infected with Mycobacterium leprae, which manifested in suppression of M. leprae growth in comparison with untreated controls.