2-methyl-N-(pentan-3-ylidene)propane-2-sulfinamide | 1029971-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(pentan-3-ylidene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: 2-methyl-N-(pentane-3-ylidene)propane-2-sulfinamide；2-methyl-N-pentan-3-ylidenepropane-2-sulfinamide
• CAS: 1029971-96-7
• 化学式: C₉H₁₉NOS
• 分子量: 189.322
• InChiKey: NEDGJWKNIJJCAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(pentan-3-ylidene)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-amino-3-ethyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基甲酰胺的钌催化分子内烃甲酰化：方便获得手性吡咯烷酮

  摘要：

  本文描述了一种合成饱和含氮杂环的有吸引力的策略，包括实施钌催化的烯烃分子内烃甲酰化。该过程通过烯丙基甲酰胺的正式 CH 键裂解进行，然后在以完全原子经济为特征的反应中构建新的 CC 键。该方法与许多可用于制备旋光烯丙基甲酰胺的有效策略相结合特别有价值。

  DOI：

  10.1021/ja4026787
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰胺 、 3-戊酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到2-methyl-N-(pentan-3-ylidene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化1-芳基炔烃与2-（氰基甲基）苯基硼酸酯的铑催化苯环合反应不对称合成轴向手性2-氨基联芳基。

  摘要：

  铑配合物与手性二烯配体配合催化1-芳基炔的不对称苯环，其中芳基为邻位取代的芳基，与2-（氰基甲基）苯基硼酸酯催化，得到高收率的轴向手性2-氨基联芳基超过90％ee。

  DOI：

  10.1002/anie.201806324

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Meyer Michael D.

  公开号：US20080255123A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E, L 2 , R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the herein, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、E、L2、R1、R3、R4和R5如此定义，在此的组成物，以及使用这种化合物和组成物治疗状况和疾病的方法。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Meyer Michael D.

  公开号：US08481574B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E, L2, R1, R3, R4 and R5 are as defined in the herein, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中A，E，L2，R1，R3，R4和R5如本文所定义，包括这样的化合物的组合物，并使用这样的化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] PLASMIN INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PLASMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022143911A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  一种可以抑制纤溶酶活性，延缓纤溶，具有凝血、止血活性的式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药及混合物，其中X、R1至R5如说明书中所定义。
• [EN] PLASMIN INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PLASMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022166845A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  涉及可以抑制纤溶酶活性，具有凝血、止血活性的式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药及混合物，其中R1至R3如说明书中所定义。
• A Disconnection for Rapid Access to Heterocyclic Benzylic Amines with Fully Substituted α-Carbons
  作者：Shouliang Yang、Fen Wang、Stephanie Scales、Michelle Tran-Dubé、Madeline Berry、Haiwei Xu、Feng Tang、Liangliang Xue、Zhongwei Ma、Bryan Li、Indrawan McAlpine

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02748

  日期：2024.3.15

  amines represent a privileged motif in drug discovery. However, the formation of heterocyclic benzylic amines with fully substituted α-carbons can require the execution of lengthy synthetic routes, which limit their application. Addition of various nucleophilic agents to Ellman’s imines has been well established; however, there is no precedented literature reported for pyridyl-type nucleophiles, which

  2-或4-吡啶基苄胺代表了药物发现中的一个特殊主题。然而，具有完全取代的α-碳的杂环苄基胺的形成可能需要执行冗长的合成路线，这限制了它们的应用。将各种亲核试剂添加到埃尔曼亚胺中已经得到很好的证实；然而，目前还没有关于吡啶基型亲核试剂的先例文献报道，而吡啶基型亲核试剂对于药物化学非常重要。在这封信中，我们公开了从杂芳基卤化物和亚磺酰亚胺一步合成具有完全取代的α-碳的杂环苄胺的进展。以2,4-二溴吡啶为原料，通过选择甲苯或MTBE作为溶剂，可以实现2-或4-吡啶基苄胺的区域选择性合成。