α-(3-chloro-4-pyridinyl)-2-benzothiazolemethanol | 1383429-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: α-(3-chloro-4-pyridinyl)-2-benzothiazolemethanol
• 英文别名: 1,3-Benzothiazol-2-yl-(3-chloropyridin-4-yl)methanol
• CAS: 1383429-43-3
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂OS
• 分子量: 276.746
• InChiKey: NIAQMTSDGIOPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(3-chloro-4-pyridinyl)-2-benzothiazolemethanol 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(3-chloro-4-pyridinyl)fluoromethyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE UTILISÉS POUR LUTTER CONTRE DES NUISIBLES INVERTÉBRÉS

  摘要：

  本文披露了Formula 1的化合物、N-氧化物及其盐，其中A为N或CR3；R1、R2、R3、R4、R5和Q如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。

  公开号：

  WO2012087630A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 3-氯吡啶-4-甲醛 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 α-(3-chloro-4-pyridinyl)-2-benzothiazolemethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE UTILISÉS POUR LUTTER CONTRE DES NUISIBLES INVERTÉBRÉS

  摘要：

  本文披露了Formula 1的化合物、N-氧化物及其盐，其中A为N或CR3；R1、R2、R3、R4、R5和Q如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。

  公开号：

  WO2012087630A1